Showing chemical card for β-ketovaleryl-CoA (CFc000338070)
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| Version | 1.0 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Creation Date | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Update Date | 2022-09-14 05:32:18 UTC | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Chemfont ID | CFc000338070 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Molecule Identification | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Common Name | β-ketovaleryl-CoA | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Definition | β-ketovaleryl-coa is a member of the class of compounds known as 3-oxo-acyl coas. 3-oxo-acyl coas are organic compounds containing a 3-oxo acylated coenzyme A derivative. β-ketovaleryl-coa is slightly soluble (in water) and an extremely strong acidic compound (based on its pKa). β-ketovaleryl-coa can be found in a number of food items such as gooseberry, olive, cucurbita (gourd), and red raspberry, which makes β-ketovaleryl-coa a potential biomarker for the consumption of these food products. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Structure | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Synonyms |
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| Chemical Formula | C26H38N7O18P3S | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Average Molecular Weight | 861.6 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Monoisotopic Molecular Weight | 861.122883899 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| IUPAC Name | 3-hydroxy-2,2-dimethyl-3-{[2-({2-[(3-oxopentanoyl)sulfanyl]ethyl}carbamoyl)ethyl]carbamoyl}propyl ({[5-(6-amino-9H-purin-9-yl)-4-hydroxy-3-(phosphonatooxy)oxolan-2-yl]methyl phosphonato}oxy)phosphonate | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Traditional Name | 3-hydroxy-2,2-dimethyl-3-{[2-({2-[(3-oxopentanoyl)sulfanyl]ethyl}carbamoyl)ethyl]carbamoyl}propyl {[5-(6-aminopurin-9-yl)-4-hydroxy-3-(phosphonatooxy)oxolan-2-yl]methyl phosphonato}oxyphosphonate | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| CAS Registry Number | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| SMILES | CCC(=O)CC(=O)SCCNC(=O)CCNC(=O)C(O)C(C)(C)COP([O-])(=O)OP([O-])(=O)OCC1OC(C(O)C1OP([O-])([O-])=O)N1C=NC2=C1N=CN=C2N | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| InChI Identifier | InChI=1S/C26H42N7O18P3S/c1-4-14(34)9-17(36)55-8-7-28-16(35)5-6-29-24(39)21(38)26(2,3)11-48-54(45,46)51-53(43,44)47-10-15-20(50-52(40,41)42)19(37)25(49-15)33-13-32-18-22(27)30-12-31-23(18)33/h12-13,15,19-21,25,37-38H,4-11H2,1-3H3,(H,28,35)(H,29,39)(H,43,44)(H,45,46)(H2,27,30,31)(H2,40,41,42)/p-4 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| InChI Key | WIOQNWTZBOQTEU-UHFFFAOYSA-J | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Chemical Taxonomy | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Description | Belongs to the class of organic compounds known as 3-oxo-acyl coas. These are organic compounds containing a 3-oxo acylated coenzyme A derivative. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Kingdom | Organic compounds | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Super Class | Lipids and lipid-like molecules | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Class | Fatty Acyls | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Sub Class | Fatty acyl thioesters | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Direct Parent | 3-oxo-acyl CoAs | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Alternative Parents |
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| Substituents |
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| Molecular Framework | Aromatic heteropolycyclic compounds | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| External Descriptors |
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| Functional Ontology | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Physiological effect | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Disposition | Source
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| Process | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Role | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Physical Properties | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Predicted Properties |
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| External Links | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| HMDB ID | HMDB0304541 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| DrugBank ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Phenol Explorer Compound ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| FooDB ID | FDB031295 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| KNApSAcK ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Chemspider ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| KEGG Compound ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BioCyc ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BiGG ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Wikipedia Link | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| METLIN ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| PubChem Compound | 54758671 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| PDB ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ChEBI ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Food Biomarker Ontology | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| References | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Synthesis Reference | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||