Showing chemical card for α-linolenate (CFc000338053)
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| Version | 1.0 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Creation Date | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Update Date | 2022-09-14 05:32:16 UTC | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Chemfont ID | CFc000338053 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Molecule Identification | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Common Name | α-linolenate | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Definition | Alpha-linolenic acid, also known as linolenate or 9,12,15-octadecatrienoic acid, belongs to lineolic acids and derivatives class of compounds. Those are derivatives of lineolic acid. Lineolic acid is a polyunsaturated omega-6 18 carbon long fatty acid, with two CC double bonds at the 9- and 12-positions. Thus, alpha-linolenic acid is considered to be a fatty acid lipid molecule. Alpha-linolenic acid is practically insoluble (in water) and a weakly acidic compound (based on its pKa). Alpha-linolenic acid can be found in a number of food items such as gooseberry, pineappple sage, hickory nut, and garden cress, which makes alpha-linolenic acid a potential biomarker for the consumption of these food products. Alpha-linolenic acid can be found primarily in blood, feces, saliva, and urine, as well as throughout most human tissues. Alpha-linolenic acid exists in all living organisms, ranging from bacteria to humans. In humans, alpha-linolenic acid is involved in the alpha linolenic acid and linoleic acid metabolism. Moreover, alpha-linolenic acid is found to be associated with thyroid cancer , essential hypertension, hypertension, and isovaleric acidemia. Alpha-linolenic acid is a non-carcinogenic (not listed by IARC) potentially toxic compound. Alpha-linolenic acid is a drug which is used for nutritional supplementation and for treating dietary shortage or imbalance. α-Linolenic acid (ALA) is an n−3 fatty acid. It is one of two essential fatty acids (the other being linoleic acid), so called because they are necessary for health and cannot be produced within the human body. They must be acquired through diet. ALA is an omega-3 fatty acid found in seeds (chia, flaxseed, hemp, see also table below), nuts (notably walnuts), and many common vegetable oils. In terms of its structure, it is named all-cis-9,12,15-octadecatrienoic acid. In physiological literature, it is listed by its lipid number, 18:3, and (n−3); its isomer GLA is 18:3 (n−6) . Alpha Linolenic Acid or ALA is considered an essential fatty acid because it is required for human health, but cannot be synthesized by humans. It is in fact a plant-derived fatty acid. Humans can synthesize other omega-3 fatty acids from ALA, including eicosapentaenoic acid (EPA) and docosahexaenoic acid (DHA). EPA is a precursor of the series-3 prostaglandins, the series-5 leukotrienes and the series-3 thromboxanes. These eicosanoids have anti-inflammatory and anti-atherogenic properties. ALA metabolites may also inhibit the production of the pro-inflammatory eicosanoids, prostaglandin E2 (PGE2) and leukotriene B4 (LTB4), as well as the pro-inflammatory cytokines, tumor necrosis factor-alpha (TNF-alpha) and interleukin-1 beta (IL-1 beta). Omega-3 fatty acids like ALA and its byproducts can modulate the expression of a number of genes, including those involved with fatty acid metabolism and inflammation. They regulate gene expression through their effects on the activity of transcription factors including NF-kappa B and members of the peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR) family. Incorporation of ALA and its metabolites in cell membranes can affect membrane fluidity and may play a role in anti-inflammatory activity, inhibition of platelet aggregation and possibly in anti-proliferative actions of ALA. ALA is first metabolized by delta6 desaturease into steridonic acid (DrugBank). Alpha Linolenic Acid or ALA is considered an essential fatty acid because it is required for human health, but cannot be synthesized by humans. It is in fact a plant-derived fatty acid. Humans can synthesize other omega-3 fatty acids from ALA, including eicosapentaenoic acid (EPA) and docosahexaenoic acid (DHA). EPA is a precursor of the series-3 prostaglandins, the series-5 leukotrienes and the series-3 thromboxanes. These eicosanoids have anti-inflammatory and anti-atherogenic properties. ALA metabolites may also inhibit the production of the pro-inflammatory eicosanoids, prostaglandin E2 (PGE2) and leukotriene B4 (LTB4), as well as the pro-inflammatory cytokines, tumor necrosis factor-alpha (TNF-alpha) and interleukin-1 beta (IL-1 beta). Omega-3 fatty acids like ALA and its byproducts can modulate the expression of a number of genes, including those involved with fatty acid metabolism and inflammation. They regulate gene expression through their effects on the activity of transcription factors including NF-kappa B and members of the peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR) family. Incorporation of ALA and its metabolites in cell membranes can affect membrane fluidity and may play a role in anti-inflammatory activity, inhibition of platelet aggregation and possibly in anti-proliferative actions of ALA. ALA is first metabolized by delta6 desaturease into steridonic acid (T3DB). | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Structure |  | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Synonyms |
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| Chemical Formula | C18H30O2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Average Molecular Weight | 278.4296 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Monoisotopic Molecular Weight | 278.224580204 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| IUPAC Name | (9Z,12Z,15Z)-octadeca-9,12,15-trienoic acid | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Traditional Name | α linolenic acid | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| CAS Registry Number | 463-40-1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| SMILES | CC\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(O)=O | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| InChI Identifier | InChI=1S/C18H30O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18(19)20/h3-4,6-7,9-10H,2,5,8,11-17H2,1H3,(H,19,20)/b4-3-,7-6-,10-9- | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| InChI Key | DTOSIQBPPRVQHS-PDBXOOCHSA-N | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Chemical Taxonomy | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Description | Belongs to the class of organic compounds known as lineolic acids and derivatives. These are derivatives of lineolic acid. Lineolic acid is a polyunsaturated omega-6 18 carbon long fatty acid, with two CC double bonds at the 9- and 12-positions. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Kingdom | Organic compounds | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Super Class | Lipids and lipid-like molecules | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Class | Fatty Acyls | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Sub Class | Lineolic acids and derivatives | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Direct Parent | Lineolic acids and derivatives | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Alternative Parents | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Substituents |
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| Molecular Framework | Aliphatic acyclic compounds | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| External Descriptors |
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| Functional Ontology | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Physiological effect | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Disposition | Source
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| Process | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Role | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Physical Properties | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Predicted Properties |
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| External Links | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| HMDB ID | HMDB0001388 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| DrugBank ID | DB00132 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Phenol Explorer Compound ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| FooDB ID | FDB012462 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| KNApSAcK ID | C00007247 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Chemspider ID | 4444437 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| KEGG Compound ID | C06427 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BioCyc ID | LINOLENIC_ACID | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BiGG ID | 48237 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Wikipedia Link | Alpha-Linolenic_acid | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| METLIN ID | 6208 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| PubChem Compound | 5280934 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| PDB ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ChEBI ID | 27432 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Food Biomarker Ontology | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| References | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Synthesis Reference | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
