Showing chemical card for N-carbamoyl-L-aspartate (CFc000337910)
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| Version | 1.0 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Creation Date | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Update Date | 2022-09-14 05:32:02 UTC | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Chemfont ID | CFc000337910 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Molecule Identification | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Common Name | N-carbamoyl-L-aspartate | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Definition | N-carbamoyl-l-aspartate, also known as N-carbamoylaspartic acid or L-ureidosuccinic acid, belongs to aspartic acid and derivatives class of compounds. Those are compounds containing an aspartic acid or a derivative thereof resulting from reaction of aspartic acid at the amino group or the carboxy group, or from the replacement of any hydrogen of glycine by a heteroatom. N-carbamoyl-l-aspartate is soluble (in water) and a weakly acidic compound (based on its pKa). N-carbamoyl-l-aspartate can be found in a number of food items such as mustard spinach, black huckleberry, towel gourd, and chinese cabbage, which makes N-carbamoyl-l-aspartate a potential biomarker for the consumption of these food products. N-carbamoyl-l-aspartate can be found primarily in prostate Tissue and saliva, as well as in human prostate tissue. In humans, N-carbamoyl-l-aspartate is involved in a couple of metabolic pathways, which include aspartate metabolism and pyrimidine metabolism. N-carbamoyl-l-aspartate is also involved in several metabolic disorders, some of which include beta ureidopropionase deficiency, dihydropyrimidinase deficiency, canavan disease, and UMP synthase deficiency (orotic aciduria). Moreover, N-carbamoyl-l-aspartate is found to be associated with prostate cancer. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Structure | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Synonyms |
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| Chemical Formula | C5H8N2O5 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Average Molecular Weight | 176.1274 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Monoisotopic Molecular Weight | 176.043321376 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| IUPAC Name | (2S)-2-(carbamoylamino)butanedioic acid | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Traditional Name | carbamylaspartic acid | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| CAS Registry Number | 13184-27-5 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| SMILES | NC(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(O)=O | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| InChI Identifier | InChI=1S/C5H8N2O5/c6-5(12)7-2(4(10)11)1-3(8)9/h2H,1H2,(H,8,9)(H,10,11)(H3,6,7,12)/t2-/m0/s1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| InChI Key | HLKXYZVTANABHZ-REOHCLBHSA-N | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Chemical Taxonomy | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Description | Belongs to the class of organic compounds known as aspartic acid and derivatives. Aspartic acid and derivatives are compounds containing an aspartic acid or a derivative thereof resulting from reaction of aspartic acid at the amino group or the carboxy group, or from the replacement of any hydrogen of glycine by a heteroatom. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Kingdom | Organic compounds | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Super Class | Organic acids and derivatives | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Class | Carboxylic acids and derivatives | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Sub Class | Amino acids, peptides, and analogues | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Direct Parent | Aspartic acid and derivatives | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Alternative Parents | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Substituents |
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| Molecular Framework | Aliphatic acyclic compounds | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| External Descriptors |
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| Functional Ontology | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Physiological effect | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Disposition | Biological location
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| Process | Naturally occurring process
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| Role | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Physical Properties | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Predicted Properties |
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| External Links | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| HMDB ID | HMDB0000828 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| DrugBank ID | DB04252 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Phenol Explorer Compound ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| FooDB ID | FDB031033 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| KNApSAcK ID | C00007265 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Chemspider ID | 84022 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| KEGG Compound ID | C00438 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BioCyc ID | CARBAMYUL-L-ASPARTATE | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BiGG ID | 34984 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Wikipedia Link | Carbamoyl_aspartic_acid | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| METLIN ID | 5791 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| PubChem Compound | 93072 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| PDB ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ChEBI ID | 15859 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Food Biomarker Ontology | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| References | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Synthesis Reference | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||