Showing chemical card for L-2,4-diaminobutanoate (CFc000337859)
Record Information | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Version | 1.0 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Creation Date | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Update Date | 2022-09-14 05:31:56 UTC | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Chemfont ID | CFc000337859 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Molecule Identification | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Common Name | L-2,4-diaminobutanoate | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Definition | 2,4-diaminobutyric acid, also known as L-2,4-diaminobutanoate or alpha,gamma-diaminobutyrate, is a member of the class of compounds known as L-alpha-amino acids. L-alpha-amino acids are alpha amino acids which have the L-configuration of the alpha-carbon atom. 2,4-diaminobutyric acid is soluble (in water) and a moderately acidic compound (based on its pKa). 2,4-diaminobutyric acid can be synthesized from butyric acid. 2,4-diaminobutyric acid is also a parent compound for other transformation products, including but not limited to, N(4)-acetyl-L-2,4-diaminobutyric acid, (2S)-2-acetamido-4-aminobutanoic acid, and L-alpha-amino-gamma-oxalylaminobutyric acid. 2,4-diaminobutyric acid can be found in a number of food items such as caraway, chia, atlantic herring, and chayote, which makes 2,4-diaminobutyric acid a potential biomarker for the consumption of these food products. 2,4-diaminobutyric acid can be found primarily in blood and urine. Moreover, 2,4-diaminobutyric acid is found to be associated with alzheimer's disease. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Structure | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Synonyms |
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Chemical Formula | C4H10N2O2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Average Molecular Weight | 118.1344 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Monoisotopic Molecular Weight | 118.074227574 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
IUPAC Name | (2S)-2,4-diaminobutanoic acid | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Traditional Name | 2,4-diaminobutyric acid | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
CAS Registry Number | 1758-80-1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
SMILES | NCC[C@H](N)C(O)=O | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
InChI Identifier | InChI=1S/C4H10N2O2/c5-2-1-3(6)4(7)8/h3H,1-2,5-6H2,(H,7,8)/t3-/m0/s1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
InChI Key | OGNSCSPNOLGXSM-VKHMYHEASA-N | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Chemical Taxonomy | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Description | Belongs to the class of organic compounds known as l-alpha-amino acids. These are alpha amino acids which have the L-configuration of the alpha-carbon atom. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Kingdom | Organic compounds | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Super Class | Organic acids and derivatives | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Class | Carboxylic acids and derivatives | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Sub Class | Amino acids, peptides, and analogues | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Direct Parent | L-alpha-amino acids | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Alternative Parents | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Substituents |
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Molecular Framework | Aliphatic acyclic compounds | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
External Descriptors |
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Functional Ontology | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Physiological effect | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Disposition | Biological location
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Process | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Role | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Physical Properties | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Predicted Properties |
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External Links | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
HMDB ID | HMDB0006284 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DrugBank ID | DB03817 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Phenol Explorer Compound ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
FooDB ID | FDB012588 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
KNApSAcK ID | C00001353 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Chemspider ID | 118548 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
KEGG Compound ID | C03283 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
BioCyc ID | CPD-470 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
BiGG ID | 41559 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Wikipedia Link | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
METLIN ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PubChem Compound | 134490 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PDB ID | DAB | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ChEBI ID | 48950 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Food Biomarker Ontology | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
References | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Synthesis Reference | Not Available |