Showing chemical card for dihydrosphingosine (CFc000337789)
Record Information | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Version | 1.0 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Creation Date | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Update Date | 2022-09-14 05:31:49 UTC | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Chemfont ID | CFc000337789 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Molecule Identification | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Common Name | dihydrosphingosine | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Definition | Sphinganine, also known as c18-dihydrosphingosine or safingol, is a member of the class of compounds known as 1,2-aminoalcohols. 1,2-aminoalcohols are organic compounds containing an alkyl chain with an amine group bound to the C1 atom and an alcohol group bound to the C2 atom. Thus, sphinganine is considered to be a sphingoid base lipid molecule. Sphinganine is practically insoluble (in water) and a very weakly acidic compound (based on its pKa). Sphinganine can be found in a number of food items such as agar, biscuit, herbs and spices, and pasta, which makes sphinganine a potential biomarker for the consumption of these food products. Sphinganine can be found primarily in blood, feces, and urine, as well as throughout most human tissues. Sphinganine exists in all eukaryotes, ranging from yeast to humans. In humans, sphinganine is involved in few metabolic pathways, which include globoid cell leukodystrophy, metachromatic leukodystrophy (MLD), and sphingolipid metabolism. Sphinganine is also involved in few metabolic disorders, which include fabry disease, gaucher disease, and krabbe disease. Moreover, sphinganine is found to be associated with pregnancy. Sphinganine is a lyso-sphingolipid protein kinase inhibitor. It has the molecular formula C18H39NO2 and is a colorless solid. Medicinally, safingol has demonstrated promising anticancer potential as a modulator of multi-drug resistance and as an inducer of necrosis. The administration of safingol alone has not been shown to exert a significant effect on tumor cell growth. However, preclinical and clinical studies have shown that combining safingol with conventional chemotherapy agents such as fenretinide, vinblastine, irinotecan and mitomycin C can dramatically potentiate their antitumor effects. Currently in Phase I clinical trials, it is believed to be safe to co-administer with cisplatin . | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Structure | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Synonyms |
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Chemical Formula | C18H39NO2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Average Molecular Weight | 301.5078 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Monoisotopic Molecular Weight | 301.298079497 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
IUPAC Name | (2S,3R)-2-aminooctadecane-1,3-diol | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Traditional Name | sphinganine | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
CAS Registry Number | 764-22-7 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
SMILES | CCCCCCCCCCCCCCC[C@@H](O)[C@@H](N)CO | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
InChI Identifier | InChI=1S/C18H39NO2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-18(21)17(19)16-20/h17-18,20-21H,2-16,19H2,1H3/t17-,18+/m0/s1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
InChI Key | OTKJDMGTUTTYMP-ZWKOTPCHSA-N | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Chemical Taxonomy | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Description | Belongs to the class of organic compounds known as 1,2-aminoalcohols. These are organic compounds containing an alkyl chain with an amine group bound to the C1 atom and an alcohol group bound to the C2 atom. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Kingdom | Organic compounds | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Super Class | Organic nitrogen compounds | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Class | Organonitrogen compounds | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Sub Class | Amines | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Direct Parent | 1,2-aminoalcohols | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Alternative Parents | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Substituents |
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Molecular Framework | Aliphatic acyclic compounds | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
External Descriptors |
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Functional Ontology | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Physiological effect | Health effect
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Disposition | Biological location
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Process | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Role | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Physical Properties | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Predicted Properties |
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External Links | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
HMDB ID | HMDB0000269 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DrugBank ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Phenol Explorer Compound ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
FooDB ID | FDB030824 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
KNApSAcK ID | C00007540 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Chemspider ID | 82609 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
KEGG Compound ID | C00836 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
BioCyc ID | CPD-13612 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
BiGG ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Wikipedia Link | Safingol | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
METLIN ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PubChem Compound | 91486 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PDB ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ChEBI ID | 16566 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Food Biomarker Ontology | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
References | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Synthesis Reference | Not Available |