Showing chemical card for Prolamine (CFc000334723)
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| Version | 1.0 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Creation Date | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Update Date | 2022-09-14 05:26:48 UTC | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Chemfont ID | CFc000334723 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Molecule Identification | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Common Name | Prolamine | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Definition | Pyrrolidine, also known as azolidine, belongs to the class of organic compounds known as pyrrolidines which contain a pyrrolidine ring, a five-membered saturated aliphatic heterocycle with one nitrogen atom and four carbon atoms. The pyrrolidine ring is the central structure of the amino acids, proline and hydroxyproline. The pyrrolidine ring structure is present in numerous natural alkaloids such as nicotine and hygrine and is found in many pharmaceutical drugs such as procyclidine and bepridil. It also forms the basis for the racetam compounds (e.g. piracetam, aniracetam). Pyrrolidine is a strong basic compound and is soluble in most organic solvents. Pyrrolidine is a clear liquid with an unpleasant ammoniacal, fishy, shellfish-like taste and seaweed-like odor ( http://www.thegoodscentscompany.com/data/rw1009391.html). Pyrrolidine is found naturally in the leaves of tobacco and carrot. Pyrrolidine is present in bread, milk, cheese, carrots, celery stalks, beer, spirits, coffee, caviar, and fatty fish. Pyrrolidine is a flavouring agent added in trace amounts to chewing gum, soft candy, and non-alcoholic beverages (RoutledgeHandbooks-9781439847503-chapter3.pdf). Pyrrolidine is widely distributed in foodstuffs in trace amounts, presumably as a bacterial decarboxylation product of proline Pyrrolidine is a metabolite of the gram-negative bacterium, Xenorhabdus (PMID: 19598185 ). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Structure |  | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Synonyms |
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| Chemical Formula | C4H9N | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Average Molecular Weight | 71.121 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Monoisotopic Molecular Weight | 71.073499293 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| IUPAC Name | pyrrolidine | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Traditional Name | pyrrolidine | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| CAS Registry Number | 123-75-1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| SMILES | C1CCNC1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| InChI Identifier | InChI=1S/C4H9N/c1-2-4-5-3-1/h5H,1-4H2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| InChI Key | RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Chemical Taxonomy | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Description | Belongs to the class of organic compounds known as pyrrolidines. Pyrrolidines are compounds containing a pyrrolidine ring, which is a five-membered saturated aliphatic heterocycle with one nitrogen atom and four carbon atoms. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Kingdom | Organic compounds | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Super Class | Organoheterocyclic compounds | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Class | Pyrrolidines | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Sub Class | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Direct Parent | Pyrrolidines | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Alternative Parents | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Substituents |
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| Molecular Framework | Aliphatic heteromonocyclic compounds | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| External Descriptors |
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| Functional Ontology | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Physiological effect | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Disposition | Biological location
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| Process | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Role | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Physical Properties | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Predicted Properties |
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| External Links | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| HMDB ID | HMDB0031641 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| DrugBank ID | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Phenol Explorer Compound ID | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| FooDB ID | FDB007401 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| KNApSAcK ID | C00002037 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Chemspider ID | 29008 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| KEGG Compound ID | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BioCyc ID | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BiGG ID | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Wikipedia Link | Pyrrolidine | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| METLIN ID | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| PubChem Compound | 31268 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| PDB ID | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ChEBI ID | 33135 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Food Biomarker Ontology | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| References | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Synthesis Reference | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
