Showing chemical card for gentiodelphin (CFc000283884)
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| Version | 1.0 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Creation Date | 2022-08-28 10:25:12 UTC | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Update Date | 2022-09-14 03:37:34 UTC | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Chemfont ID | CFc000283884 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Molecule Identification | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Common Name | gentiodelphin | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Definition | Gentiodelphin is a member of the class of compounds known as anthocyanidin 5-o-6-p-coumaroyl glycosides. Anthocyanidin 5-o-6-p-coumaroyl glycosides are anthocyanidin 5-O-glycosides where the carbohydrate moiety is esterified at the C6 position with a p-coumaric acid. P-coumaric acid is an organic derivative of cinnamic acid, that carries a hydroxyl group at the 4-position of the benzene ring. Gentiodelphin is practically insoluble (in water) and a very weakly acidic compound (based on its pKa). Gentiodelphin can be found in a number of food items such as radish (variety), poppy, dandelion, and date, which makes gentiodelphin a potential biomarker for the consumption of these food products. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Structure | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Synonyms | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Chemical Formula | C51H53O28 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Average Molecular Weight | 1113.956 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Monoisotopic Molecular Weight | 1113.271787487 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| IUPAC Name | 5-{[6-({[3-(3,4-dihydroxyphenyl)prop-2-enoyl]oxy}methyl)-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl]oxy}-2-(3-{[6-({[3-(3,4-dihydroxyphenyl)prop-2-enoyl]oxy}methyl)-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl]oxy}-4,5-dihydroxyphenyl)-7-hydroxy-3-{[3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy}-1λ⁴-chromen-1-ylium | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Traditional Name | 5-{[6-({[3-(3,4-dihydroxyphenyl)prop-2-enoyl]oxy}methyl)-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl]oxy}-2-(3-{[6-({[3-(3,4-dihydroxyphenyl)prop-2-enoyl]oxy}methyl)-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl]oxy}-4,5-dihydroxyphenyl)-7-hydroxy-3-{[3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy}-1λ⁴-chromen-1-ylium | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| CAS Registry Number | None | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| SMILES | OCC1OC(OC2=C([O+]=C3C=C(O)C=C(OC4OC(COC(=O)C=CC5=CC=C(O)C(O)=C5)C(O)C(O)C4O)C3=C2)C2=CC(O)=C(O)C(OC3OC(COC(=O)C=CC4=CC=C(O)C(O)=C4)C(O)C(O)C3O)=C2)C(O)C(O)C1O | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| InChI Identifier | InChI=1S/C51H52O28/c52-16-33-39(62)42(65)45(68)51(77-33)76-32-15-23-29(13-22(53)14-30(23)74-49-46(69)43(66)40(63)34(78-49)17-71-36(59)7-3-19-1-5-24(54)26(56)9-19)73-48(32)21-11-28(58)38(61)31(12-21)75-50-47(70)44(67)41(64)35(79-50)18-72-37(60)8-4-20-2-6-25(55)27(57)10-20/h1-15,33-35,39-47,49-52,62-70H,16-18H2,(H6-,53,54,55,56,57,58,59,60,61)/p+1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| InChI Key | CMHKKALEZOJWDP-UHFFFAOYSA-O | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Chemical Taxonomy | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Description | Belongs to the class of organic compounds known as anthocyanidin 5-o-6-p-coumaroyl glycosides. These are anthocyanidin 5-O-glycosides where the carbohydrate moiety is esterified at the C6 position with a p-coumaric acid. P-coumaric acid is an organic derivative of cinnamic acid, that carries a hydroxyl group at the 4-position of the benzene ring. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Kingdom | Organic compounds | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Super Class | Phenylpropanoids and polyketides | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Class | Flavonoids | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Sub Class | Flavonoid glycosides | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Direct Parent | Anthocyanidin 5-O-6-p-coumaroyl glycosides | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Alternative Parents |
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| Substituents |
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| Molecular Framework | Aromatic heteropolycyclic compounds | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| External Descriptors | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Functional Ontology | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Physiological effect | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Disposition | Source
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| Process | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Role | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Physical Properties | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Predicted Properties |
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| External Links | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| HMDB ID | HMDB0304368 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| DrugBank ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Phenol Explorer Compound ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| FooDB ID | FDB030883 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| KNApSAcK ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Chemspider ID | 3679422 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| KEGG Compound ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BioCyc ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BiGG ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Wikipedia Link | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| METLIN ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| PubChem Compound | 4481469 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| PDB ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ChEBI ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Food Biomarker Ontology | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| References | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Synthesis Reference | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||