Showing chemical card for MG(0:0/20:4(6Z,8E,10E,14Z)-2OH(5S,12R)/0:0) (CFc000240049)
Record Information | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Version | 1.0 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Creation Date | 2022-08-28 10:25:12 UTC | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Update Date | 2022-09-14 02:15:37 UTC | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Chemfont ID | CFc000240049 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Molecule Identification | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Common Name | MG(0:0/20:4(6Z,8E,10E,14Z)-2OH(5S,12R)/0:0) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Definition | MG(0:0/20:4(6Z,8E,10E,14Z)-2OH(5S,12R)/0:0) is an oxidized monoacyglycerol (MG). Oxidized monoacyglycerols are glycerolipids in which the fatty acyl chain has undergone oxidation. As all oxidized lipids, oxidized monoacyglycerols belong to a group of biomolecules that have a role as signaling molecules. The biosynthesis of oxidized lipids is mediated by several enzymatic families, including cyclooxygenases (COX), lipoxygenases (LOX) and cytochrome P450s (CYP). Non-enzymatically oxidized lipids are produced by uncontrolled oxidation through free radicals and are considered harmful to human health (PMID: 33329396 ). As is the case with other lipids, monoacyglycerols can be substituted by different fatty acids, with varying lengths, saturation and degrees of oxidation attached at the C-1, C-2 and C-3 positions. Lipids are ubiquitous in nature and are key components of the lipid bilayer of cells, as well as being involved in metabolism and signaling. Similarly to what occurs with lipids, the fatty acid distribution at the C-1 and C-2 positions of glycerol within oxidized lipids is continually in flux, owing to lipid degradation and the continuous lipid remodeling that occurs while these molecules are in membranes. Oxidized MGs can be synthesized via three different routes. In one route, the oxidized MG is synthetized de novo following the same mechanisms as for MGs but incorporating an oxidized acyl chain (PMID: 33329396 ). An alternative is the transacylation of the non-oxidized acyl chains with an oxidized acylCoA (PMID: 33329396 ). The third pathway results from the oxidation of the acyl chain while still attached to the MG backbone, mainly through the action of LOX (PMID: 33329396 ). | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Structure | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Synonyms |
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Chemical Formula | C23H38O6 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Average Molecular Weight | 410.551 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Monoisotopic Molecular Weight | 410.266838944 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
IUPAC Name | 1,3-dihydroxypropan-2-yl (5R,6Z,8E,10E,12S,14Z)-5,12-dihydroxyicosa-6,8,10,14-tetraenoate | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Traditional Name | 1,3-dihydroxypropan-2-yl (5R,6Z,8E,10E,12S,14Z)-5,12-dihydroxyicosa-6,8,10,14-tetraenoate | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
CAS Registry Number | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
SMILES | CCCCC\C=C/C[C@H](O)\C=C\C=C\C=C/[C@H](O)CCCC(=O)OC(CO)CO | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
InChI Identifier | InChI=1S/C23H38O6/c1-2-3-4-5-6-9-13-20(26)14-10-7-8-11-15-21(27)16-12-17-23(28)29-22(18-24)19-25/h6-11,14-15,20-22,24-27H,2-5,12-13,16-19H2,1H3/b8-7+,9-6-,14-10+,15-11-/t20-,21-/m0/s1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
InChI Key | IBKPLCIGFKYCLS-DDXYRNBSSA-N | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Chemical Taxonomy | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Description | Belongs to the class of organic compounds known as endocannabinoids. These are arachidonic acid derivatives containing either an N-acetylethanolamine(type 1) or a glycerol(types 2 and 3) moiety attached to the aliphatic tail. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Kingdom | Organic compounds | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Super Class | Lipids and lipid-like molecules | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Class | Endocannabinoids | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Sub Class | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Direct Parent | Endocannabinoids | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Alternative Parents | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Substituents |
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Molecular Framework | Aliphatic acyclic compounds | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
External Descriptors | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Functional Ontology | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Physiological effect | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Disposition | Source
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Process | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Role | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Physical Properties | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Predicted Properties |
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External Links | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
HMDB ID | HMDB0260533 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DrugBank ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Phenol Explorer Compound ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
FooDB ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
KNApSAcK ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Chemspider ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
KEGG Compound ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
BioCyc ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
BiGG ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Wikipedia Link | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
METLIN ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PubChem Compound | 156963891 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PDB ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ChEBI ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Food Biomarker Ontology | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
References | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Synthesis Reference | Not Available |