Showing chemical card for {3-hydroxy-6-[5-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-4-oxo-7-{[3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy}-4H-chromen-8-yl]-2-(hydroxymethyl)-5-{[(2E)-3-(4-hydroxyphenyl)prop-2-enoyl]oxy}oxan-4-yl}oxidanesulfonic acid (CFc000133795)
| Record Information | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Version | 1.0 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Creation Date | 2022-08-28 10:25:12 UTC | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Update Date | 2022-09-13 22:05:46 UTC | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Chemfont ID | CFc000133795 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Molecule Identification | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Common Name | {3-hydroxy-6-[5-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-4-oxo-7-{[3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy}-4H-chromen-8-yl]-2-(hydroxymethyl)-5-{[(2E)-3-(4-hydroxyphenyl)prop-2-enoyl]oxy}oxan-4-yl}oxidanesulfonic acid | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Definition | {3-hydroxy-6-[5-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-4-oxo-7-{[3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy}-4H-chromen-8-yl]-2-(hydroxymethyl)-5-{[(2E)-3-(4-hydroxyphenyl)prop-2-enoyl]oxy}oxan-4-yl}oxidanesulfonic acid belongs to the class of organic compounds known as flavonoid-7-o-glycosides. These are phenolic compounds containing a flavonoid moiety which is O-glycosidically linked to carbohydrate moiety at the C7-position. Based on a literature review very few articles have been published on {3-hydroxy-6-[5-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-4-oxo-7-{[3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy}-4H-chromen-8-yl]-2-(hydroxymethyl)-5-{[(2E)-3-(4-hydroxyphenyl)prop-2-enoyl]oxy}oxan-4-yl}oxidanesulfonic acid. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Structure | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Synonyms |
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| Chemical Formula | C36H36O20S | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Average Molecular Weight | 820.72 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Monoisotopic Molecular Weight | 820.152064733 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| IUPAC Name | {3-hydroxy-6-[5-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-4-oxo-7-{[3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy}-4H-chromen-8-yl]-2-(hydroxymethyl)-5-{[(2E)-3-(4-hydroxyphenyl)prop-2-enoyl]oxy}oxan-4-yl}oxidanesulfonic acid | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Traditional Name | {3-hydroxy-6-[5-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-4-oxo-7-{[3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy}chromen-8-yl]-2-(hydroxymethyl)-5-{[(2E)-3-(4-hydroxyphenyl)prop-2-enoyl]oxy}oxan-4-yl}oxidanesulfonic acid | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| CAS Registry Number | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| SMILES | [H]\C(=C(\[H])C1=CC=C(O)C=C1)C(=O)OC1C(OS(O)(=O)=O)C(O)C(CO)OC1C1=C(OC2OC(CO)C(O)C(O)C2O)C=C(O)C2=C1OC(=CC2=O)C1=CC=C(O)C=C1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| InChI Identifier | InChI=1S/C36H36O20S/c37-13-23-28(44)30(46)31(47)36(54-23)53-22-12-20(42)26-19(41)11-21(16-4-8-18(40)9-5-16)51-32(26)27(22)33-35(34(56-57(48,49)50)29(45)24(14-38)52-33)55-25(43)10-3-15-1-6-17(39)7-2-15/h1-12,23-24,28-31,33-40,42,44-47H,13-14H2,(H,48,49,50)/b10-3+ | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| InChI Key | JSRMAPPBIKRSDJ-XCVCLJGOSA-N | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Chemical Taxonomy | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Description | Belongs to the class of organic compounds known as flavonoid-7-o-glycosides. These are phenolic compounds containing a flavonoid moiety which is O-glycosidically linked to carbohydrate moiety at the C7-position. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Kingdom | Organic compounds | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Super Class | Phenylpropanoids and polyketides | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Class | Flavonoids | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Sub Class | Flavonoid glycosides | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Direct Parent | Flavonoid-7-O-glycosides | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Alternative Parents |
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| Substituents |
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| Molecular Framework | Aromatic heteropolycyclic compounds | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| External Descriptors | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Functional Ontology | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Physiological effect | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Disposition | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Process | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Role | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Physical Properties | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Predicted Properties |
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| External Links | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| HMDB ID | HMDB0153387 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| DrugBank ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Phenol Explorer Compound ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| FooDB ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| KNApSAcK ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Chemspider ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| KEGG Compound ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BioCyc ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BiGG ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Wikipedia Link | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| METLIN ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| PubChem Compound | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| PDB ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ChEBI ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Food Biomarker Ontology | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| References | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Synthesis Reference | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||