Showing chemical card for 3,4,5-trihydroxy-6-(5-hydroxy-2-{4-hydroxy-8,8-dimethyl-2H,3H,4H,8H-pyrano[2,3-f]chromen-3-yl}phenoxy)oxane-2-carboxylic acid (CFc000129336)
Record Information | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Version | 1.0 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Creation Date | 2022-08-28 10:25:12 UTC | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Update Date | 2022-09-13 21:58:14 UTC | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Chemfont ID | CFc000129336 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Molecule Identification | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Common Name | 3,4,5-trihydroxy-6-(5-hydroxy-2-{4-hydroxy-8,8-dimethyl-2H,3H,4H,8H-pyrano[2,3-f]chromen-3-yl}phenoxy)oxane-2-carboxylic acid | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Definition | 3,4,5-trihydroxy-6-(5-hydroxy-2-{4-hydroxy-8,8-dimethyl-2H,3H,4H,8H-pyrano[2,3-f]chromen-3-yl}phenoxy)oxane-2-carboxylic acid belongs to the class of organic compounds known as pyranoisoflavonoids. These are isoflavonoids that contain a pyran ring fused to either of the A, B, or C ring of the isoflavonoid skeleton. Based on a literature review very few articles have been published on 3,4,5-trihydroxy-6-(5-hydroxy-2-{4-hydroxy-8,8-dimethyl-2H,3H,4H,8H-pyrano[2,3-f]chromen-3-yl}phenoxy)oxane-2-carboxylic acid. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Structure | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Synonyms |
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Chemical Formula | C26H28O11 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Average Molecular Weight | 516.499 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Monoisotopic Molecular Weight | 516.163161722 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
IUPAC Name | 3,4,5-trihydroxy-6-(5-hydroxy-2-{4-hydroxy-8,8-dimethyl-2H,3H,4H,8H-pyrano[2,3-f]chromen-3-yl}phenoxy)oxane-2-carboxylic acid | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Traditional Name | 3,4,5-trihydroxy-6-(5-hydroxy-2-{4-hydroxy-8,8-dimethyl-2H,3H,4H-pyrano[2,3-f]chromen-3-yl}phenoxy)oxane-2-carboxylic acid | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
CAS Registry Number | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
SMILES | CC1(C)OC2=C(C=C1)C1=C(C=C2)C(O)C(CO1)C1=C(OC2OC(C(O)C(O)C2O)C(O)=O)C=C(O)C=C1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
InChI Identifier | InChI=1S/C26H28O11/c1-26(2)8-7-13-16(37-26)6-5-14-18(28)15(10-34-22(13)14)12-4-3-11(27)9-17(12)35-25-21(31)19(29)20(30)23(36-25)24(32)33/h3-9,15,18-21,23,25,27-31H,10H2,1-2H3,(H,32,33) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
InChI Key | KOWYGZDOFYZSEQ-UHFFFAOYSA-N | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Chemical Taxonomy | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Description | Belongs to the class of organic compounds known as pyranoisoflavonoids. These are isoflavonoids that contain a pyran ring fused to either of the A, B, or C ring of the isoflavonoid skeleton. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Kingdom | Organic compounds | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Super Class | Phenylpropanoids and polyketides | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Class | Isoflavonoids | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Sub Class | Pyranoisoflavonoids | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Direct Parent | Pyranoisoflavonoids | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Alternative Parents |
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Substituents |
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Molecular Framework | Aromatic heteropolycyclic compounds | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
External Descriptors | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Functional Ontology | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Physiological effect | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Disposition | Source
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Process | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Role | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Physical Properties | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Predicted Properties |
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External Links | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
HMDB ID | HMDB0148927 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DrugBank ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Phenol Explorer Compound ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
FooDB ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
KNApSAcK ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Chemspider ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
KEGG Compound ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
BioCyc ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
BiGG ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Wikipedia Link | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
METLIN ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PubChem Compound | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PDB ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ChEBI ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Food Biomarker Ontology | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
References | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Synthesis Reference | Not Available |