Showing chemical card for 3,4,5-trihydroxy-6-({4-hydroxy-3-[(4-hydroxy-2-oxo-2H-chromen-3-yl)methyl]-2-oxo-2H-chromen-6-yl}oxy)oxane-2-carboxylic acid (CFc000123528)
Record Information | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Version | 1.0 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Creation Date | 2022-08-28 10:25:12 UTC | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Update Date | 2022-09-13 21:49:17 UTC | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Chemfont ID | CFc000123528 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Molecule Identification | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Common Name | 3,4,5-trihydroxy-6-({4-hydroxy-3-[(4-hydroxy-2-oxo-2H-chromen-3-yl)methyl]-2-oxo-2H-chromen-6-yl}oxy)oxane-2-carboxylic acid | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Definition | 3,4,5-trihydroxy-6-({4-hydroxy-3-[(4-hydroxy-2-oxo-2h-chromen-3-yl)methyl]-2-oxo-2h-chromen-6-yl}oxy)oxane-2-carboxylic acid is a predicted metabolite generated by BioTransformer¹ that is produced by the metabolism of 4,6-dihydroxy-3-[(4-hydroxy-2-oxo-2h-chromen-3-yl)methyl]-2h-chromen-2-one. It is generated by UDP-glucuronosyltransferase 1-1 (P22309) enzyme via an aromatic-OH-glucuronidation reaction. This aromatic-OH-glucuronidation occurs in humans. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Structure | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Synonyms |
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Chemical Formula | C25H20O13 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Average Molecular Weight | 528.422 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Monoisotopic Molecular Weight | 528.090390704 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
IUPAC Name | 3,4,5-trihydroxy-6-({4-hydroxy-3-[(4-hydroxy-2-oxo-2H-chromen-3-yl)methyl]-2-oxo-2H-chromen-6-yl}oxy)oxane-2-carboxylic acid | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Traditional Name | 3,4,5-trihydroxy-6-({4-hydroxy-3-[(4-hydroxy-2-oxochromen-3-yl)methyl]-2-oxochromen-6-yl}oxy)oxane-2-carboxylic acid | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
CAS Registry Number | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
SMILES | OC1C(O)C(OC2=CC3=C(OC(=O)C(CC4=C(O)C5=CC=CC=C5OC4=O)=C3O)C=C2)OC(C1O)C(O)=O | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
InChI Identifier | InChI=1S/C25H20O13/c26-16-10-3-1-2-4-14(10)36-23(33)12(16)8-13-17(27)11-7-9(5-6-15(11)37-24(13)34)35-25-20(30)18(28)19(29)21(38-25)22(31)32/h1-7,18-21,25-30H,8H2,(H,31,32) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
InChI Key | ZYLPWJRMHGPZNY-UHFFFAOYSA-N | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Chemical Taxonomy | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Description | Belongs to the class of organic compounds known as coumarin glycosides. These are aromatic compounds containing a carbohydrate moiety glycosidically bound to a coumarin moiety. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Kingdom | Organic compounds | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Super Class | Phenylpropanoids and polyketides | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Class | Coumarins and derivatives | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Sub Class | Coumarin glycosides | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Direct Parent | Coumarin glycosides | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Alternative Parents |
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Substituents |
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Molecular Framework | Aromatic heteropolycyclic compounds | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
External Descriptors | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Functional Ontology | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Physiological effect | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Disposition | Source
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Process | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Role | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Physical Properties | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Predicted Properties |
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External Links | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
HMDB ID | HMDB0143119 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DrugBank ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Phenol Explorer Compound ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
FooDB ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
KNApSAcK ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Chemspider ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
KEGG Compound ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
BioCyc ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
BiGG ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Wikipedia Link | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
METLIN ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PubChem Compound | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PDB ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ChEBI ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Food Biomarker Ontology | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
References | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Synthesis Reference | Not Available |