Showing chemical card for (5-{[5,7-dihydroxy-2-(3-hydroxyphenyl)-4-oxo-4H-chromen-3-yl]oxy}-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl)oxidanesulfonic acid (CFc000113156)
| Record Information | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Version | 1.0 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Creation Date | 2022-08-28 10:25:12 UTC | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Update Date | 2022-09-13 21:33:40 UTC | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Chemfont ID | CFc000113156 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Molecule Identification | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Common Name | (5-{[5,7-dihydroxy-2-(3-hydroxyphenyl)-4-oxo-4H-chromen-3-yl]oxy}-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl)oxidanesulfonic acid | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Definition | (5-{[5,7-dihydroxy-2-(3-hydroxyphenyl)-4-oxo-4h-chromen-3-yl]oxy}-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl)oxidanesulfonic acid is a predicted metabolite generated by BioTransformer¹ that is produced by the metabolism of 3-{[3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]oxy}-5,7-dihydroxy-2-(3-hydroxyphenyl)-4h-chromen-4-one. It is generated by Sulfotransferase family cytosolic 2B member 1 (O00204) enzyme via a sulfation-of-secondary-alcohol reaction. This sulfation-of-secondary-alcohol occurs in humans. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Structure | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Synonyms |
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| Chemical Formula | C20H18O13S | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Average Molecular Weight | 498.41 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Monoisotopic Molecular Weight | 498.046811814 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| IUPAC Name | (5-{[5,7-dihydroxy-2-(3-hydroxyphenyl)-4-oxo-4H-chromen-3-yl]oxy}-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl)oxidanesulfonic acid | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Traditional Name | (5-{[5,7-dihydroxy-2-(3-hydroxyphenyl)-4-oxochromen-3-yl]oxy}-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl)oxidanesulfonic acid | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| CAS Registry Number | None | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| SMILES | OCC1OC(OC2=C(OC3=CC(O)=CC(O)=C3C2=O)C2=CC(O)=CC=C2)C(O)C1OS(O)(=O)=O | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| InChI Identifier | InChI=1S/C20H18O13S/c21-7-13-18(33-34(27,28)29)16(26)20(31-13)32-19-15(25)14-11(24)5-10(23)6-12(14)30-17(19)8-2-1-3-9(22)4-8/h1-6,13,16,18,20-24,26H,7H2,(H,27,28,29) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| InChI Key | WFZCOVXILDXXSA-UHFFFAOYSA-N | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Chemical Taxonomy | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Description | Belongs to the class of organic compounds known as flavonoid-3-o-glycosides. These are phenolic compounds containing a flavonoid moiety which is O-glycosidically linked to carbohydrate moiety at the C3-position. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Kingdom | Organic compounds | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Super Class | Phenylpropanoids and polyketides | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Class | Flavonoids | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Sub Class | Flavonoid glycosides | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Direct Parent | Flavonoid-3-O-glycosides | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Alternative Parents |
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| Substituents |
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| Molecular Framework | Aromatic heteropolycyclic compounds | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| External Descriptors | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Functional Ontology | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Physiological effect | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Disposition | Source
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| Process | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Role | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Physical Properties | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Predicted Properties |
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| External Links | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| HMDB ID | HMDB0132747 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| DrugBank ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Phenol Explorer Compound ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| FooDB ID | FDB089811 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| KNApSAcK ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Chemspider ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| KEGG Compound ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BioCyc ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BiGG ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Wikipedia Link | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| METLIN ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| PubChem Compound | 131836792 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| PDB ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ChEBI ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Food Biomarker Ontology | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| References | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Synthesis Reference | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||