Showing chemical card for [2-methoxy-11-(2-methoxyphenyl)-13-oxo-4,6,10-trioxatricyclo[7.4.0.0³,⁷]trideca-1,3(7),8-trien-12-yl]oxidanesulfonic acid (CFc000111417)
| Record Information | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Version | 1.0 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Creation Date | 2022-08-28 10:25:12 UTC | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Update Date | 2022-09-13 21:31:07 UTC | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Chemfont ID | CFc000111417 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Molecule Identification | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Common Name | [2-methoxy-11-(2-methoxyphenyl)-13-oxo-4,6,10-trioxatricyclo[7.4.0.0³,⁷]trideca-1,3(7),8-trien-12-yl]oxidanesulfonic acid | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Definition | [2-methoxy-11-(2-methoxyphenyl)-13-oxo-4,6,10-trioxatricyclo[7.4.0.0³,⁷]trideca-1,3(7),8-trien-12-yl]oxidanesulfonic acid is a predicted metabolite generated by BioTransformer¹ that is produced by the metabolism of 12-hydroxy-2-methoxy-11-(2-methoxyphenyl)-4,6,10-trioxatricyclo[7.4.0.0³,⁷]trideca-1,3(7),8-trien-13-one. It is generated by Sulfotransferase family cytosolic 2B member 1 (O00204) and Sulfotransferase enzymes via a sulfation-of-secondary-alcohol reaction. This sulfation-of-secondary-alcohol occurs in humans. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Structure | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Synonyms |
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| Chemical Formula | C18H16O10S | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Average Molecular Weight | 424.38 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Monoisotopic Molecular Weight | 424.046417889 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| IUPAC Name | [2-methoxy-11-(2-methoxyphenyl)-13-oxo-4,6,10-trioxatricyclo[7.4.0.0^{3,7}]trideca-1,3(7),8-trien-12-yl]oxidanesulfonic acid | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Traditional Name | [2-methoxy-11-(2-methoxyphenyl)-13-oxo-4,6,10-trioxatricyclo[7.4.0.0^{3,7}]trideca-1,3(7),8-trien-12-yl]oxidanesulfonic acid | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| CAS Registry Number | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| SMILES | COC1=CC=CC=C1C1OC2=CC3=C(OCO3)C(OC)=C2C(=O)C1OS(O)(=O)=O | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| InChI Identifier | InChI=1S/C18H16O10S/c1-23-10-6-4-3-5-9(10)15-18(28-29(20,21)22)14(19)13-11(27-15)7-12-16(17(13)24-2)26-8-25-12/h3-7,15,18H,8H2,1-2H3,(H,20,21,22) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| InChI Key | BLHNDYIOALXCQE-UHFFFAOYSA-N | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Chemical Taxonomy | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Description | Belongs to the class of organic compounds known as 3-sulfated flavonoids. These are flavonoids that are sulfated at the 3-ring position of the flavonoid skeleton. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Kingdom | Organic compounds | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Super Class | Phenylpropanoids and polyketides | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Class | Flavonoids | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Sub Class | Sulfated flavonoids | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Direct Parent | 3-sulfated flavonoids | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Alternative Parents | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Substituents |
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| Molecular Framework | Aromatic heteropolycyclic compounds | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| External Descriptors | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Functional Ontology | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Physiological effect | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Disposition | Source
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| Process | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Role | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Physical Properties | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Predicted Properties |
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| External Links | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| HMDB ID | HMDB0131008 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| DrugBank ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Phenol Explorer Compound ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| FooDB ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| KNApSAcK ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Chemspider ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| KEGG Compound ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BioCyc ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BiGG ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Wikipedia Link | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| METLIN ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| PubChem Compound | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| PDB ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ChEBI ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Food Biomarker Ontology | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| References | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Synthesis Reference | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||