Showing chemical card for Isoquinoline (CFc000015322)
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| Version | 1.0 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Creation Date | 2022-08-28 10:25:12 UTC | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Update Date | 2022-09-13 19:04:26 UTC | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Chemfont ID | CFc000015322 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Molecule Identification | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Common Name | Isoquinoline | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Definition | Isoquinoline is a flavouring agent Being an analog of pyridine, isoquinoline is a weak base, with a pKb of 8.6. It protonates to form salts upon treatment with strong acids, such as HCl. It forms adducts with Lewis acids, such as BF3. Isoquinoline is a colorless hygroscopic liquid at room temperature with a penetrating, unpleasant odor. Impure samples can appear brownish, as is typical for nitrogen heterocycles. It crystallizes platelets that have a low solubility in water but dissolve well in ethanol, acetone, diethyl ether, carbon disulfide, and other common organic solvents. It is also soluble in dilute acids as the protonated derivative. Isoquinoline is a heterocyclic aromatic organic compound. It is a structural isomer of quinoline. Isoquinoline and quinoline are benzopyridines, which are composed of a benzene ring fused to a pyridine ring. In a broader sense, the term isoquinoline is used to make reference to isoquinoline derivatives. 1-Benzylisoquinoline is the structural backbone in naturally occurring alkaloids including papaverine and morphine. The isoquinoline ring in these natural compound derives from the aromatic amino acid tyrosine | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Structure | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Synonyms |
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| Chemical Formula | C9H7N | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Average Molecular Weight | 129.1586 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Monoisotopic Molecular Weight | 129.057849229 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| IUPAC Name | isoquinoline | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Traditional Name | isoquinoline | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| CAS Registry Number | 119-65-3 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| SMILES | C1=CC=C2C=NC=CC2=C1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| InChI Identifier | InChI=1S/C9H7N/c1-2-4-9-7-10-6-5-8(9)3-1/h1-7H | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| InChI Key | AWJUIBRHMBBTKR-UHFFFAOYSA-N | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Chemical Taxonomy | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Description | Belongs to the class of organic compounds known as isoquinolines and derivatives. These are aromatic polycyclic compounds containing an isoquinoline moiety, which consists of a benzene ring fused to a pyridine ring and forming benzo[c]pyridine. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Kingdom | Organic compounds | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Super Class | Organoheterocyclic compounds | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Class | Isoquinolines and derivatives | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Sub Class | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Direct Parent | Isoquinolines and derivatives | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Alternative Parents | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Substituents |
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| Molecular Framework | Aromatic heteropolycyclic compounds | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| External Descriptors |
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| Functional Ontology | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Physiological effect | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Disposition | Biological location
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| Process | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Role | Industrial application
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| Physical Properties | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Predicted Properties |
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| External Links | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| HMDB ID | HMDB0034244 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| DrugBank ID | DB04329 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Phenol Explorer Compound ID | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| FooDB ID | FDB012557 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| KNApSAcK ID | C00055955 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Chemspider ID | 8098 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| KEGG Compound ID | C06323 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BioCyc ID | ISOQUINOLINE | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BiGG ID | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Wikipedia Link | Isoquinoline | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| METLIN ID | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| PubChem Compound | 8405 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| PDB ID | ISQ | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ChEBI ID | 16092 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Food Biomarker Ontology | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| References | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Synthesis Reference | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||