Showing chemical card for Ganglioside GM1 (d18:0/24:1(15Z)) (CFc000007450)
Record Information | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Version | 1.0 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Creation Date | 2022-08-28 10:25:12 UTC | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Update Date | 2022-09-13 18:53:45 UTC | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Chemfont ID | CFc000007450 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Molecule Identification | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Common Name | Ganglioside GM1 (d18:0/24:1(15Z)) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Definition | 3481 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Structure | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Synonyms | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Chemical Formula | C80H144N2O31 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Average Molecular Weight | 1629.9942 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Monoisotopic Molecular Weight | 1628.9753059 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
IUPAC Name | (2S,4S,5R)-2-{[(2S,3R,4R,5S,6R)-2-{[(2R,3S,4R,5R,6R)-4,5-dihydroxy-6-{[(2S,3R)-3-hydroxy-2-(tetracos-15-enamido)octadecyl]oxy}-2-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]oxy}-3-hydroxy-5-{[(2S,3R,4R,5R,6R)-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)-3-(2-oxopropyl)-4-{[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy}oxan-2-yl]oxy}-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy}-5-acetamido-4-hydroxy-6-[(1R,2R)-1,2,3-trihydroxypropyl]oxane-2-carboxylic acid | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Traditional Name | (2S,4S,5R)-2-{[(2S,3R,4R,5S,6R)-2-{[(2R,3S,4R,5R,6R)-4,5-dihydroxy-6-{[(2S,3R)-3-hydroxy-2-(tetracos-15-enamido)octadecyl]oxy}-2-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]oxy}-3-hydroxy-5-{[(2S,3R,4R,5R,6R)-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)-3-(2-oxopropyl)-4-{[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy}oxan-2-yl]oxy}-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy}-5-acetamido-4-hydroxy-6-[(1R,2R)-1,2,3-trihydroxypropyl]oxane-2-carboxylic acid | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
CAS Registry Number | None | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
SMILES | [H][C@@](O)(CO)[C@@]([H])(O)C1O[C@@](C[C@]([H])(O)[C@@]1([H])NC(C)=O)(O[C@]1([H])[C@@]([H])(O)[C@]([H])(O[C@]2([H])[C@@]([H])(CO)O[C@@]([H])(OC[C@]([H])(NC(=O)CCCCCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC)[C@]([H])(O)CCCCCCCCCCCCCCC)[C@]([H])(O)[C@@]2([H])O)O[C@]([H])(CO)[C@]1([H])O[C@]1([H])O[C@]([H])(CO)[C@]([H])(O)[C@]([H])(O[C@]2([H])O[C@]([H])(CO)[C@]([H])(O)[C@]([H])(O)[C@@]2([H])O)[C@@]1([H])CC(C)=O)C(O)=O | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
InChI Identifier | InChI=1S/C80H144N2O31/c1-5-7-9-11-13-15-17-19-20-21-22-23-24-25-26-28-30-32-34-36-38-40-60(93)82-52(53(90)39-37-35-33-31-29-27-18-16-14-12-10-8-6-2)48-104-76-68(100)66(98)71(58(46-86)107-76)110-78-69(101)74(113-80(79(102)103)42-54(91)61(81-50(4)89)73(112-80)62(94)55(92)43-83)72(59(47-87)108-78)111-75-51(41-49(3)88)70(64(96)57(45-85)105-75)109-77-67(99)65(97)63(95)56(44-84)106-77/h19-20,51-59,61-78,83-87,90-92,94-101H,5-18,21-48H2,1-4H3,(H,81,89)(H,82,93)(H,102,103)/t51-,52+,53-,54+,55-,56-,57-,58-,59-,61-,62-,63+,64+,65+,66-,67-,68-,69-,70-,71-,72+,73?,74-,75+,76-,77+,78+,80+/m1/s1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
InChI Key | ZLQMCZZNFCBIAG-SGZBOYEWSA-N | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Chemical Taxonomy | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Description | Belongs to the class of organic compounds known as glycosphingolipids. These are sphingolipids containing a saccharide moiety glycosidically attached to the sphingoid base. Although saccharide moieties are mostly O-glycosidically linked to the ceramide moiety, other sphingolipids with glycosidic bonds of other types (e.G. S-,C-, or N-type) has been reported. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Kingdom | Organic compounds | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Super Class | Lipids and lipid-like molecules | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Class | Sphingolipids | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Sub Class | Glycosphingolipids | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Direct Parent | Glycosphingolipids | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Alternative Parents |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Substituents |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Molecular Framework | Aliphatic heteromonocyclic compounds | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
External Descriptors | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Functional Ontology | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Physiological effect | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Disposition | Biological location
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Process | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Role | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Physical Properties | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Predicted Properties |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
External Links | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
HMDB ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DrugBank ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Phenol Explorer Compound ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
FooDB ID | FDB028555 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
KNApSAcK ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Chemspider ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
KEGG Compound ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
BioCyc ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
BiGG ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Wikipedia Link | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
METLIN ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PubChem Compound | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PDB ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ChEBI ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Food Biomarker Ontology | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
References | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Synthesis Reference | Not Available |