Showing chemical card for 13-cis-Retinoic acid (CFc000002666)
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| Version | 1.0 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Creation Date | 2022-08-28 10:25:12 UTC | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Update Date | 2022-09-13 18:47:36 UTC | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Chemfont ID | CFc000002666 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Molecule Identification | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Common Name | 13-cis-Retinoic acid | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Definition | 13-cis-Retinoic acid is a topical dermatologic agent that is used in the treatment of acne vulgaris and several other skin diseases. The drug has teratogenic and other adverse effects (PubChem). 13-cis-Retinoic acid is also a naturally occurring retinoid that is present in the circulation. Although 13-cis-retinoic acid (isotretinoin) does not have the potent gene regulatory activity of other isomers, it is an effective pharmacologic agent for treating a variety of dermatologic conditions (PMID:11606944 ). The steric conversion of 13-cis-retinoic acid (13-cRA) to all-trans-retinoic acid (t-RA) has been proposed as an activation mechanism for the observed therapeutic and teratogenic activities of 13-cRA (PMID:9806904 ). 13-cis Retinoic acid exerts its specific activity on human sebocytes through selective intracellular isomerization to all-trans retinoic acid and binding to retinoid acid receptors (PMID:10951254 ). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Structure | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Synonyms | 
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| Chemical Formula | C20H28O2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Average Molecular Weight | 300.4351 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Monoisotopic Molecular Weight | 300.20893014 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| IUPAC Name | 3,7-dimethyl-9-(2,6,6-trimethylcyclohex-1-en-1-yl)nona-2,4,6,8-tetraenoic acid | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Traditional Name | isotretinoin | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| CAS Registry Number | 4759-48-2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| SMILES | CC(C=CC1=C(C)CCCC1(C)C)=CC=CC(C)=CC(O)=O | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| InChI Identifier | InChI=1S/C20H28O2/c1-15(8-6-9-16(2)14-19(21)22)11-12-18-17(3)10-7-13-20(18,4)5/h6,8-9,11-12,14H,7,10,13H2,1-5H3,(H,21,22) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| InChI Key | SHGAZHPCJJPHSC-UHFFFAOYSA-N | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Chemical Taxonomy | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Description | Belongs to the class of organic compounds known as retinoids. These are oxygenated derivatives of 3,7-dimethyl-1-(2,6,6-trimethylcyclohex-1-enyl)nona-1,3,5,7-tetraene and derivatives thereof. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Kingdom | Organic compounds | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Super Class | Lipids and lipid-like molecules | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Class | Prenol lipids | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Sub Class | Retinoids | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Direct Parent | Retinoids | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Alternative Parents | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Substituents | 
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| Molecular Framework | Aliphatic homomonocyclic compounds | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| External Descriptors | 
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| Functional Ontology | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Physiological effect | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Disposition | Biological location 
 
 
 
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| Process | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Role | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Physical Properties | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Predicted Properties | 
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| External Links | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| HMDB ID | HMDB0244343 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| DrugBank ID | DB00755 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Phenol Explorer Compound ID | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| FooDB ID | FDB023843 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| KNApSAcK ID | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Chemspider ID | 5337 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| KEGG Compound ID | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BioCyc ID | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BiGG ID | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Wikipedia Link | Tretinoin | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| METLIN ID | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| PubChem Compound | 5538 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| PDB ID | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ChEBI ID | 26536 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Food Biomarker Ontology | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| References | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Synthesis Reference | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||