Showing chemical card for Carbamic acid (CFc000001919)
Record Information | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Version | 1.0 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Creation Date | 2022-08-28 10:25:12 UTC | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Update Date | 2022-09-13 18:46:40 UTC | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Chemfont ID | CFc000001919 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Molecule Identification | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Common Name | Carbamic acid | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Definition | Carbamic acid is occasionally found as carbamate in workers exposed to pesticides. Carbamates, particularly carbofuran, seem to be more associated with exuberant and diversified symptomatology of pesticide exposure than organophosphates. Neurological symptoms occur among farmers occupationally exposed to acetylcholinesterase-inhibiting insecticides such as carbamates. Carbamic acid products of several amines, such as beta-N-methylamino-L-alanine (BMAA), ethylenediamine, and L-cysteine have been implicated in toxicity. Studies suggested that a significant portion of amino-compounds in biological samples (that naturally contain CO2/bicarbonate) can be present as a carbamic acid. The formation of carbamate glucuronide metabolites has been described for numerous pharmaceuticals and they have been identified in all of the species commonly used in drug metabolism studies (rat, dog, mouse, rabbit, guinea pig, and human). There has been no obvious species specificity for their formation and no preference for 1 or 2 degree amines. Many biological reactions have also been described in the literature that involve the reaction of CO2 with amino groups of biomolecules. For example, CO2 generated from cellular respiration is expired in part through the reversible formation of a carbamate between CO2 and the -amino groups of the alpha and beta-chains of hemoglobin. Glucuronidation is an important mechanism used by mammalian systems to clear and eliminate both endogenous and foreign chemicals. Many functional groups are susceptible to conjugation with glucuronic acid, including hydroxyls, phenols, carboxyls, activated carbons, thiols, amines, and selenium. Primary and secondary amines can also react with carbon dioxide (CO2) via a reversible reaction to form a carbamic acid. The carbamic acid is also a substrate for glucuronidation and results in a stable carbamate glucuronide metabolite. The detection and characterization of these products has been facilitated greatly by the advent of soft ionization mass spectrometry techniques and high field NMR instrumentation. (PMID: 16268118 , 17168688 , 12929145 ). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Structure | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Synonyms |
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Chemical Formula | CH3NO2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Average Molecular Weight | 61.04 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Monoisotopic Molecular Weight | 61.016378345 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
IUPAC Name | carbamic acid | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Traditional Name | carbamic acid | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
CAS Registry Number | 463-77-4 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
SMILES | NC(O)=O | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
InChI Identifier | InChI=1S/CH3NO2/c2-1(3)4/h2H2,(H,3,4) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
InChI Key | KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-N | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Chemical Taxonomy | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Description | Belongs to the class of organic compounds known as organic carbonic acids and derivatives. Organic carbonic acids and derivatives are compounds comprising the organic carbonic acid or a derivative thereof. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Kingdom | Organic compounds | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Super Class | Organic acids and derivatives | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Class | Organic carbonic acids and derivatives | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Sub Class | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Direct Parent | Organic carbonic acids and derivatives | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Alternative Parents | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Substituents |
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Molecular Framework | Aliphatic acyclic compounds | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
External Descriptors |
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Functional Ontology | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Physiological effect | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Disposition | Biological location
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Process | Naturally occurring process
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Role | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Physical Properties | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Predicted Properties |
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External Links | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
HMDB ID | HMDB0003551 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DrugBank ID | DB04261 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Phenol Explorer Compound ID | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
FooDB ID | FDB023195 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
KNApSAcK ID | C00016003 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Chemspider ID | 271 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
KEGG Compound ID | C01563 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
BioCyc ID | CARBAMATE | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
BiGG ID | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Wikipedia Link | Carbamic_acid | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
METLIN ID | 6950 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PubChem Compound | 277 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PDB ID | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ChEBI ID | 28616 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Food Biomarker Ontology | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
References | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Synthesis Reference | Not Available |