Showing chemical card for Glycolaldehyde (CFc000001847)
| Record Information | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Version | 1.0 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Creation Date | 2022-08-28 10:25:12 UTC | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Update Date | 2022-09-13 18:46:35 UTC | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Chemfont ID | CFc000001847 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Molecule Identification | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Common Name | Glycolaldehyde | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Definition | Glycolaldehyde (HOCH2-CH=O, IUPAC name 2-hydroxyethanal) is a type of diose (2-carbon monosaccharide). Glycolaldehyde is readily converted to acetyl coenzyme A. It has an aldehyde and a hydroxyl group. However, it is not actually a sugar, because there is only one hydroxyl group. Glycolaldehyde is formed from many sources, including the amino acid glycine and from purone catabolism. It can form by action of ketolase on fructose 1,6-bisphosphate in an alternate glycolysis pathway. This compound is transferred by thiamin pyrophosphate during the pentose phosphate shunt. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Structure |  | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Synonyms | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Chemical Formula | C4H8O4 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Average Molecular Weight | 120.1039 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Monoisotopic Molecular Weight | 120.042258744 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| IUPAC Name | (Z)-ethene-1,2-diol; 2-hydroxyacetaldehyde | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Traditional Name | (Z)-ethene-1,2-diol; glycolaldehyde | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| CAS Registry Number | 141-46-8 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| SMILES | OCC=O.[H]\C(O)=C(/[H])O | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| InChI Identifier | InChI=1S/2C2H4O2/c2*3-1-2-4/h1,4H,2H2;1-4H/b;2-1- | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| InChI Key | IBJKJRLIMXNAGD-BTJKTKAUSA-N | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Chemical Taxonomy | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Description | Belongs to the class of organic compounds known as enediols. Enediols are compounds containing the enediol functional group, with the formula HO(R)C=C(R')OH. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Kingdom | Organic compounds | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Super Class | Organic oxygen compounds | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Class | Organooxygen compounds | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Sub Class | Enediols | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Direct Parent | Enediols | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Alternative Parents | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Substituents |
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| Molecular Framework | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| External Descriptors | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Functional Ontology | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Physiological effect | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Disposition | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Process | Naturally occurring process
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| Role | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Physical Properties | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Predicted Properties |
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| External Links | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| HMDB ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| DrugBank ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Phenol Explorer Compound ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| FooDB ID | FDB003297 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| KNApSAcK ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Chemspider ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| KEGG Compound ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BioCyc ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BiGG ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Wikipedia Link | Glycolaldehyde | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| METLIN ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| PubChem Compound | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| PDB ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ChEBI ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Food Biomarker Ontology | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| References | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Synthesis Reference | Majerski, Piotr A.; Piskorz, Jan K.; Radlein, Desmond St. A. G. Production of glycolaldehyde by hydrous thermolysis of sugars. PCT Int. Appl. (2002), 41 pp. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
