Showing chemical card for 3-Hydroxybenzoic acid (CFc000001636)
Record Information | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Version | 1.0 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Creation Date | 2022-08-28 10:25:12 UTC | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Update Date | 2022-09-13 18:46:18 UTC | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Chemfont ID | CFc000001636 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Molecule Identification | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Common Name | 3-Hydroxybenzoic acid | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Definition | 3-Hydroxybenzoic acid, also known as 3-hydroxybenzoate or 3-carboxyphenol, belongs to the class of organic compounds known as hydroxybenzoic acid derivatives. Hydroxybenzoic acid derivatives are compounds containing a hydroxybenzoic acid (or a derivative), which is a benzene ring bearing a carboxyl and a hydroxyl groups. 3-Hydroxybenzoic acid exists in all living organisms, ranging from bacteria to humans. Outside of the human body, 3-hydroxybenzoic acid is found, on average, in the highest concentration in american cranberries and beers. 3-hydroxybenzoic acid has also been detected, but not quantified in a few different foods, such as bilberries, citrus, and corns. As well, 3-Hydroxybenzoic Acid can be found in the pineapple fruit. It can also be formed by a Pseudomonas species from 3-Chlorobenzoic acid. 3-Hydroxybenzoic acid is a monohydroxybenzoic acid. 3-Hydroxybenzoic acid can be obtained by the alkali fusion of 3-sulfobenzoic acid between 210-220 °C. 3-Hydroxybenzoic acid is a component of castoreum, the exudate from the castor sacs of the mature North American beaver (Castor canadensis) and the European beaver (Castor fiber), used in perfumery. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Structure | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Synonyms |
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Chemical Formula | C7H6O3 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Average Molecular Weight | 138.122 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Monoisotopic Molecular Weight | 138.031694053 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
IUPAC Name | 3-hydroxybenzoic acid | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Traditional Name | 3-hydroxybenzoic acid | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
CAS Registry Number | 99-06-9 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
SMILES | OC(=O)C1=CC(O)=CC=C1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
InChI Identifier | InChI=1S/C7H6O3/c8-6-3-1-2-5(4-6)7(9)10/h1-4,8H,(H,9,10) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
InChI Key | IJFXRHURBJZNAO-UHFFFAOYSA-N | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Chemical Taxonomy | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Description | Belongs to the class of organic compounds known as hydroxybenzoic acid derivatives. Hydroxybenzoic acid derivatives are compounds containing a hydroxybenzoic acid (or a derivative), which is a benzene ring bearing a carboxyl and a hydroxyl groups. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Kingdom | Organic compounds | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Super Class | Benzenoids | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Class | Benzene and substituted derivatives | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Sub Class | Benzoic acids and derivatives | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Direct Parent | Hydroxybenzoic acid derivatives | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Alternative Parents | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Substituents |
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Molecular Framework | Aromatic homomonocyclic compounds | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
External Descriptors |
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Functional Ontology | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Physiological effect | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Disposition | Biological locationRoute of exposure
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Process | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Role | Biological role
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Physical Properties | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Predicted Properties |
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External Links | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
HMDB ID | HMDB0002466 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DrugBank ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Phenol Explorer Compound ID | 429 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
FooDB ID | FDB010507 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
KNApSAcK ID | C00040822 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Chemspider ID | 7142 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
KEGG Compound ID | C00587 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
BioCyc ID | 3-HYDROXYBENZOATE | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
BiGG ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Wikipedia Link | 3-Hydroxybenzoic_acid | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
METLIN ID | 6690 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PubChem Compound | 7420 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PDB ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ChEBI ID | 30764 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Food Biomarker Ontology | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
References | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Synthesis Reference | Ungnade, H. E.; Henick, A. S. Preparation of m-hydroxybenzoic acid. Journal of the American Chemical Society (1942), 64 1737-8. |