Showing chemical card for 2-Indolecarboxylic acid (CFc000001543)
Record Information | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Version | 1.0 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Creation Date | 2022-08-28 10:25:12 UTC | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Update Date | 2022-09-13 18:46:12 UTC | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Chemfont ID | CFc000001543 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Molecule Identification | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Common Name | 2-Indolecarboxylic acid | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Definition | 2-Indolecarboxylic acid is a strong inhibitor of lipid peroxidation, similar to melatonin and some structurally related indole compounds. Lipid peroxidation with tert-butyl hydroperoxide is a source of free radicals (PMID 12236544 ). 2-Indolecarboxylic acid is a phenolic components known to exist in Korean ginseng (Koryo Insam Hakhoechi (1996), 20(3), 284-290) and brown rice (Han'guk Nonghwa Hakhoechi (1995), 38(5), 478-83). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Structure | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Synonyms |
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Chemical Formula | C9H7NO2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Average Molecular Weight | 161.1574 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Monoisotopic Molecular Weight | 161.047678473 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
IUPAC Name | 1H-indole-2-carboxylic acid | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Traditional Name | indole-2-carboxylic acid | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
CAS Registry Number | 1477-50-5 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
SMILES | OC(=O)C1=CC2=C(N1)C=CC=C2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
InChI Identifier | InChI=1S/C9H7NO2/c11-9(12)8-5-6-3-1-2-4-7(6)10-8/h1-5,10H,(H,11,12) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
InChI Key | HCUARRIEZVDMPT-UHFFFAOYSA-N | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Chemical Taxonomy | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Description | Belongs to the class of organic compounds known as indolecarboxylic acids and derivatives. Indolecarboxylic acids and derivatives are compounds containing a carboxylic acid group (or a derivative thereof) linked to an indole. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Kingdom | Organic compounds | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Super Class | Organoheterocyclic compounds | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Class | Indoles and derivatives | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Sub Class | Indolecarboxylic acids and derivatives | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Direct Parent | Indolecarboxylic acids and derivatives | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Alternative Parents | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Substituents |
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Molecular Framework | Aromatic heteropolycyclic compounds | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
External Descriptors | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Functional Ontology | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Physiological effect | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Disposition | Biological location
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Process | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Role | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Physical Properties | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Predicted Properties |
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External Links | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
HMDB ID | HMDB0002285 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DrugBank ID | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Phenol Explorer Compound ID | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
FooDB ID | FDB022948 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
KNApSAcK ID | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Chemspider ID | 65731 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
KEGG Compound ID | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
BioCyc ID | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
BiGG ID | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Wikipedia Link | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
METLIN ID | 6593 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PubChem Compound | 72899 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PDB ID | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ChEBI ID | 130363 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Food Biomarker Ontology | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
References | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Synthesis Reference | Feng, Liu-xing; Ding, Shao-min; Song, Hua-fu. Synthesis process of indole-2-carboxylic acid. Huaxue Yu Nianhe (2003), (4), 196-197. |