Showing chemical card for CE(12:0) (CFc000001524)
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| Version | 1.0 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Creation Date | 2022-08-28 10:25:12 UTC | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Update Date | 2022-09-13 18:46:10 UTC | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Chemfont ID | CFc000001524 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Molecule Identification | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Common Name | CE(12:0) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Definition | Cholesteryl lauric acid is a cholesteryl ester. A cholesteryl ester is an ester of cholesterol. Fatty acid esters of cholesterol constitute about two-thirds of the cholesterol in the plasma. Cholesterol is a sterol (a combination steroid and alcohol) and a lipid found in the cell membranes of all body tissues, and transported in the blood plasma of all animals. The accumulation of cholesterol esters in the arterial intima (the innermost layer of an artery, in direct contact with the flowing blood) is a characteristic feature of atherosclerosis. Atherosclerosis is a disease affecting arterial blood vessels. It is a chronic inflammatory response in the walls of arteries, in large part to the deposition of lipoproteins (plasma proteins that carry cholesterol and triglycerides). Lauric acid greatly increases total cholesterol, but much of its effect is on HDL cholesterol. Consequently, oils rich in lauric acid decrease the ratio of total to HDL cholesterol. (PMID:12716665 , 8644684 , 10030391 ). | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Structure |  | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Synonyms |
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| Chemical Formula | C39H68O2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Average Molecular Weight | 568.956 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Monoisotopic Molecular Weight | 568.52193142 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| IUPAC Name | (1S,2R,5S,10S,11S,14R,15R)-2,15-dimethyl-14-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]tetracyclo[8.7.0.0^{2,7}.0^{11,15}]heptadec-7-en-5-yl dodecanoate | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Traditional Name | (1S,2R,5S,10S,11S,14R,15R)-2,15-dimethyl-14-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]tetracyclo[8.7.0.0^{2,7}.0^{11,15}]heptadec-7-en-5-yl dodecanoate | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| CAS Registry Number | 1908-11-8 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| SMILES | [H][C@@]1(CC[C@@]2([H])[C@]3([H])CC=C4C[C@H](CC[C@]4(C)[C@@]3([H])CC[C@]12C)OC(=O)CCCCCCCCCCC)[C@H](C)CCCC(C)C | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| InChI Identifier | InChI=1S/C39H68O2/c1-7-8-9-10-11-12-13-14-15-19-37(40)41-32-24-26-38(5)31(28-32)20-21-33-35-23-22-34(30(4)18-16-17-29(2)3)39(35,6)27-25-36(33)38/h20,29-30,32-36H,7-19,21-28H2,1-6H3/t30-,32+,33+,34-,35+,36+,38+,39-/m1/s1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| InChI Key | RMLFYKFCGMSLTB-ZBDFTZOCSA-N | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Chemical Taxonomy | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Description | Belongs to the class of organic compounds known as cholesteryl esters. Cholesteryl esters are compounds containing an esterified cholestane moiety. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Kingdom | Organic compounds | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Super Class | Lipids and lipid-like molecules | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Class | Steroids and steroid derivatives | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Sub Class | Steroid esters | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Direct Parent | Cholesteryl esters | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Alternative Parents | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Substituents |
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| Molecular Framework | Aliphatic homopolycyclic compounds | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| External Descriptors |
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| Functional Ontology | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Physiological effect | Health effect
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| Disposition | Biological location
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| Process | Naturally occurring process
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| Role | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Physical Properties | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Predicted Properties |
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| External Links | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| HMDB ID | HMDB0002262 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| DrugBank ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Phenol Explorer Compound ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| FooDB ID | FDB022932 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| KNApSAcK ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Chemspider ID | 92314 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| KEGG Compound ID | C02530 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BioCyc ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BiGG ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Wikipedia Link | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| METLIN ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| PubChem Compound | 102182 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| PDB ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ChEBI ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Food Biomarker Ontology | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| References | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Synthesis Reference | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
