Showing chemical card for Imidazoleacetic acid (CFc000001355)
Record Information | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Version | 1.0 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Creation Date | 2022-08-28 10:25:12 UTC | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Update Date | 2022-09-13 18:45:58 UTC | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Chemfont ID | CFc000001355 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Molecule Identification | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Common Name | Imidazoleacetic acid | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Definition | Imidazol-4-ylacetic acid is a monocarboxylic acid that is acetic acid in which one of the methyl hydrogens has been replaced by an imidazol-4-yl group. It has a role as a mouse metabolite. It is a monocarboxylic acid and a member of imidazoles. It derives from an acetic acid. It is a conjugate acid of an imidazol-4-ylacetate. It is a tautomer of an imidazol-5-ylacetic acid and a 2H-imidazol-4-ylacetic acid. Imidazoleacetic acid, also known as 4(5)-imidazoleacetate or IAA, belongs to the class of organic compounds known as imidazolyl carboxylic acids and derivatives. These are organic compounds containing a carboxylic acid chain (of at least 2 carbon atoms) linked to an imidazole ring. Imidazoleacetic acid exists in all living organisms, ranging from bacteria to humans. imidazoleacetic acid can be biosynthesized from imidazole-4-acetaldehyde through its interaction with the enzyme aldehyde dehydrogenase, mitochondrial. In humans, imidazoleacetic acid is involved in histidine metabolism. Outside of the human body, Imidazoleacetic acid has been detected, but not quantified in several different foods, such as chinese cinnamons, jostaberries, vanilla, butternut squash, and red rices. Imidazoleacetic acid is a potentially toxic compound. Imidazoleacetic acid is a metabolite product of Histamine metabolism. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Structure | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Synonyms |
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Chemical Formula | C5H6N2O2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Average Molecular Weight | 126.1133 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Monoisotopic Molecular Weight | 126.042927446 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
IUPAC Name | 2-(1H-imidazol-5-yl)acetic acid | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Traditional Name | IMAC | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
CAS Registry Number | 645-65-8 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
SMILES | OC(=O)CC1=CN=CN1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
InChI Identifier | InChI=1S/C5H6N2O2/c8-5(9)1-4-2-6-3-7-4/h2-3H,1H2,(H,6,7)(H,8,9) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
InChI Key | PRJKNHOMHKJCEJ-UHFFFAOYSA-N | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Chemical Taxonomy | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Description | Belongs to the class of organic compounds known as imidazolyl carboxylic acids and derivatives. These are organic compounds containing a carboxylic acid chain (of at least 2 carbon atoms) linked to an imidazole ring. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Kingdom | Organic compounds | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Super Class | Organoheterocyclic compounds | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Class | Azoles | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Sub Class | Imidazoles | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Direct Parent | Imidazolyl carboxylic acids and derivatives | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Alternative Parents | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Substituents |
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Molecular Framework | Aromatic heteromonocyclic compounds | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
External Descriptors |
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Functional Ontology | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Physiological effect | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Disposition | Biological location
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Process | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Role | Biological role
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Physical Properties | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Predicted Properties |
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External Links | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
HMDB ID | HMDB0002024 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DrugBank ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Phenol Explorer Compound ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
FooDB ID | FDB030508 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
KNApSAcK ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Chemspider ID | 86856 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
KEGG Compound ID | C02835 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
BioCyc ID | 4-IMIDAZOLEACETATE | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
BiGG ID | 40666 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Wikipedia Link | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
METLIN ID | 6445 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PubChem Compound | 96215 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PDB ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ChEBI ID | 16974 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Food Biomarker Ontology | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
References | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Synthesis Reference | Madsen Christian; Jensen Anders A; Liljefors Tommy; Kristiansen Uffe; Nielsen Birgitte; Hansen Camilla P; Larsen Mogens; Ebert Bjarke; Bang-Andersen Benny; Krogsgaard-Larsen Povl; Frolund Bente 5-Substituted imidazole-4-acetic acid analogues: synthesis, modeling, and pharmacological characterization of a series of novel gamma-aminobutyric acid(C) receptor agonists. Journal of medicinal chemistry (2007), 50(17), 4147-61. |