Showing chemical card for Acetylphosphate (CFc000001151)
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| Version | 1.0 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Creation Date | 2022-08-28 10:25:12 UTC | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Update Date | 2022-09-13 18:45:43 UTC | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Chemfont ID | CFc000001151 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Molecule Identification | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Common Name | Acetylphosphate | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Definition | Acetylphosphate, also known as acetyl-p, belongs to the class of organic compounds known as acyl monophosphates. These are organic compounds containing a monophosphate linked to an acyl group. They have the general structure R-CO-P(O)(O)OH, R=H or organyl. Since acetylphosphate synthesis is known to depend on cholinesterase activity, pseudocholinesterase was assumed to participate to a small extent in acetylphosphate synthesis by cancerous serum. It is also an intermediate in pyruvate metabolism. Acetylphosphate is a drug. Acetylphosphate exists in all living organisms, ranging from bacteria to humans. Acetylphosphate can be converted into acetic acid; which is mediated by the enzyme acylphosphatase-1. It is generated from pyruvate and the formation is catalyzed by pyruvate oxidase (EC:1.2.3.3). In humans, acetylphosphate is involved in the metabolic disorder called the pyruvate dehydrogenase complex deficiency pathway. It is generated from sulfoacetaldehyde, converted to acetyl-CoA and acetate via phosphate acetyltransferase (EC:2.3.1.8) and acetate kinase (EC:2.7.2.1) respectively. Acetylphosphate or actyl phosphate is a compound involved in taurine and hypotaurine metabolism as well as pyruvate metabolism. Cancerous serum produced 37% less acetylphosphate than normal serum. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Structure |  | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Synonyms |
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| Chemical Formula | C2H5O5P | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Average Molecular Weight | 140.0319 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Monoisotopic Molecular Weight | 139.987459782 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| IUPAC Name | (acetyloxy)phosphonic acid | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Traditional Name | acetylphosphate | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| CAS Registry Number | 590-54-5 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| SMILES | CC(=O)OP(O)(O)=O | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| InChI Identifier | InChI=1S/C2H5O5P/c1-2(3)7-8(4,5)6/h1H3,(H2,4,5,6) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| InChI Key | LIPOUNRJVLNBCD-UHFFFAOYSA-N | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Chemical Taxonomy | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Description | Belongs to the class of organic compounds known as acyl monophosphates. These are organic compounds containing a monophosphate linked to an acyl group. They have the general structure R-CO-P(O)(O)OH, R=H or organyl. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Kingdom | Organic compounds | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Super Class | Organic acids and derivatives | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Class | Organic phosphoric acids and derivatives | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Sub Class | Phosphate esters | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Direct Parent | Acyl monophosphates | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Alternative Parents | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Substituents |
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| Molecular Framework | Aliphatic acyclic compounds | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| External Descriptors |
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| Functional Ontology | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Physiological effect | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Disposition | Biological locationSource
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| Process | Naturally occurring process
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| Role | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Physical Properties | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Predicted Properties |
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| External Links | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| HMDB ID | HMDB0001494 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| DrugBank ID | DB02897 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Phenol Explorer Compound ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| FooDB ID | FDB022653 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| KNApSAcK ID | C00019559 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Chemspider ID | 181 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| KEGG Compound ID | C00227 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BioCyc ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BiGG ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Wikipedia Link | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| METLIN ID | 6278 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| PubChem Compound | 186 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| PDB ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ChEBI ID | 15350 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Food Biomarker Ontology | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| References | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Synthesis Reference | Costakel, O.; Kitzoulesco, I. The possibility of acetylphosphate synthesis in cancerous and noncancerous human serum at pH 4. Rev. sci. Med., Acad. rep. populaire Roumaine (1960), 5 7-10. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
