Showing chemical card for Traumatic acid (CFc000000744)
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| Version | 1.0 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Creation Date | 2022-08-28 10:25:12 UTC | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Update Date | 2022-09-13 18:45:13 UTC | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Chemfont ID | CFc000000744 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Molecule Identification | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Common Name | Traumatic acid | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Definition | Traumatic acid is a monounsaturated dicarboxylic acid naturally ocurring in plants. The compound was first isolated from wounded bean plants by American chemists James English Jr. and James Frederick Bonner and Dutch scientist Aire Jan Haagen-Smit in 1939. Traumatic acid is a potent wound healing agent in plants ("wound hormone") that stimulates cell division near a trauma site to form a protective callus and to heal the damaged tissue. It may also act as a growth hormone, especially in inferior plants (e.g. algae). Traumatic acid is biosynthesized in plants by non-enzimatic oxidation of traumatin (12-oxo-trans-10-dodecanoic acid), another wound hormone. At normal conditions, traumatic acid is a solid, crystalized, water insoluble substance. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Structure |  | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Synonyms |
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| Chemical Formula | C12H20O4 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Average Molecular Weight | 228.2848 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Monoisotopic Molecular Weight | 228.136159128 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| IUPAC Name | (2E)-dodec-2-enedioic acid | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Traditional Name | traumatic acid | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| CAS Registry Number | 6402-36-4 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| SMILES | OC(=O)CCCCCCCC\C=C\C(O)=O | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| InChI Identifier | InChI=1S/C12H20O4/c13-11(14)9-7-5-3-1-2-4-6-8-10-12(15)16/h7,9H,1-6,8,10H2,(H,13,14)(H,15,16)/b9-7+ | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| InChI Key | MAZWDMBCPDUFDJ-VQHVLOKHSA-N | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Chemical Taxonomy | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Description | Belongs to the class of organic compounds known as medium-chain fatty acids. These are fatty acids with an aliphatic tail that contains between 4 and 12 carbon atoms. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Kingdom | Organic compounds | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Super Class | Lipids and lipid-like molecules | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Class | Fatty Acyls | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Sub Class | Fatty acids and conjugates | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Direct Parent | Medium-chain fatty acids | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Alternative Parents | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Substituents |
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| Molecular Framework | Aliphatic acyclic compounds | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| External Descriptors |
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| Functional Ontology | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Physiological effect | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Disposition | Biological location
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| Process | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Role | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Physical Properties | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Predicted Properties |
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| External Links | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| HMDB ID | HMDB0000933 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| DrugBank ID | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Phenol Explorer Compound ID | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| FooDB ID | FDB006541 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| KNApSAcK ID | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Chemspider ID | 4446155 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| KEGG Compound ID | C16308 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BioCyc ID | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BiGG ID | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Wikipedia Link | Traumatic acid | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| METLIN ID | 5882 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| PubChem Compound | 5283028 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| PDB ID | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ChEBI ID | 545687 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Food Biomarker Ontology | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| References | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Synthesis Reference | Dupont, G.; Dulou, R.; Quantin, P. Polycarboxylic acids and their derivatives. (1952), FR 1018186 19521229 CAN 52:6571 AN 1958:6571 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
