Showing chemical card for 1-Methylhistamine (CFc000000717)
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| Version | 1.0 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Creation Date | 2022-08-28 10:25:12 UTC | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Update Date | 2022-09-13 18:45:11 UTC | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Chemfont ID | CFc000000717 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Molecule Identification | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Common Name | 1-Methylhistamine | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Definition | 1-Methylhistamine, also known as H137, belongs to the class of organic compounds known as 2-arylethylamines. These are primary amines that have the general formula RCCNH2, where R is an organic group. 1-Methylhistamine exists in all living organisms, ranging from bacteria to humans. Within humans, 1-methylhistamine participates in a number of enzymatic reactions. In particular, S-adenosylhomocysteine and 1-methylhistamine can be biosynthesized from S-adenosylmethionine and histamine; which is mediated by the enzyme histamine N-methyltransferase. In addition, 1-methylhistamine can be converted into methylimidazole acetaldehyde through its interaction with the enzyme amine oxidase [flavin-containing] a. In humans, 1-methylhistamine is involved in histidine metabolism. 1-Methylhistamine is a potentially toxic compound. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Structure |  | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Synonyms |
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| Chemical Formula | C6H11N3 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Average Molecular Weight | 125.1716 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Monoisotopic Molecular Weight | 125.095297367 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| IUPAC Name | 2-(1-methyl-1H-imidazol-4-yl)ethan-1-amine | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Traditional Name | methylhistamine | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| CAS Registry Number | 501-75-7 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| SMILES | CN1C=NC(CCN)=C1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| InChI Identifier | InChI=1S/C6H11N3/c1-9-4-6(2-3-7)8-5-9/h4-5H,2-3,7H2,1H3 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| InChI Key | FHQDWPCFSJMNCT-UHFFFAOYSA-N | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Chemical Taxonomy | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Description | Belongs to the class of organic compounds known as 2-arylethylamines. These are primary amines that have the general formula RCCNH2, where R is an organic group. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Kingdom | Organic compounds | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Super Class | Organic nitrogen compounds | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Class | Organonitrogen compounds | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Sub Class | Amines | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Direct Parent | 2-arylethylamines | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Alternative Parents | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Substituents |
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| Molecular Framework | Aromatic heteromonocyclic compounds | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| External Descriptors |
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| Functional Ontology | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Physiological effect | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Disposition | Biological location
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| Process | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Role | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Physical Properties | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Predicted Properties |
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| External Links | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| HMDB ID | HMDB0000898 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| DrugBank ID | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Phenol Explorer Compound ID | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| FooDB ID | FDB022306 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| KNApSAcK ID | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Chemspider ID | 3488 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| KEGG Compound ID | C05127 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BioCyc ID | N-METHYL-HISTAMINE | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BiGG ID | 45171 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Wikipedia Link | Methylhistamine | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| METLIN ID | 5854 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| PubChem Compound | 3614 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| PDB ID | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ChEBI ID | 29009 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Food Biomarker Ontology | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| References | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Synthesis Reference | Rothschild, Zuleika; Schayer, Richard W. Synthesis and metabolism of a histamine metabolite, 1-methyl-4-(b-aminoethyl)imidazole. Biochimica et Biophysica Acta (1958), 30 23-7. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
