Showing chemical card for 5-Hydroxyindoleacetic acid (CFc000000609)
Record Information | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Version | 1.0 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Creation Date | 2022-08-28 10:25:12 UTC | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Update Date | 2022-09-13 18:45:02 UTC | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Chemfont ID | CFc000000609 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Molecule Identification | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Common Name | 5-Hydroxyindoleacetic acid | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Definition | 5-Hydroxyindoleacetic acid, also known as 5-hydroxyindole-3-acetate or 5-HIAA, belongs to the class of organic compounds known as indole-3-acetic acid derivatives. Indole-3-acetic acid derivatives are compounds containing an acetic acid (or a derivative) linked to the C3 carbon atom of an indole. 5-Hydroxyindoleacetic acid exists in all living organisms, ranging from bacteria to humans. In humans, 5-hydroxyindoleacetic acid is a breakdown product of serotonin that is excreted in the urine and it also participates in a number of enzymatic reactions. 5-hydroxyindoleacetic acid can be biosynthesized from 5-hydroxyindoleacetaldehyde; which is catalyzed by the mitochondrial enzyme aldehyde dehydrogenase. In addition, 5-hydroxyindoleacetic acid and S-adenosylmethionine can be converted into 5-methoxyindoleacetate and S-adenosylhomocysteine through its interaction with the enzyme acetylserotonin O-methyltransferase. 5-Hydroxyindoleacetic acid is also involved in the metabolism of tryptophan. 5-Hydroxyindoleacetic acid has been found to be associated with several human diseases such as brunner syndrome, friedreich's ataxia, schizophrenia, and olivopontocerebral atrophy; 5-hydroxyindoleacetic acid has also been linked to the inborn metabolic disorder sepiapterin reductase deficiency. Elevated levels of 5-hydroxyindoleacetic acid in urine (>20 uM) are indicative of appendicitis and gastroenteritis (PMID: 11462886 ). Serotonin and 5-Hydroxyindoleacetic acid are produced in excess amounts by carcinoid tumors, and levels of these substances may be measured in the urine to test for carcinoid tumors (NCI). 5-Hydroxyindoleacetic acid has also been found to be a product of human gut microbiota. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Structure | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Synonyms |
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Chemical Formula | C10H9NO3 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Average Molecular Weight | 191.1834 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Monoisotopic Molecular Weight | 191.058243159 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
IUPAC Name | 2-(5-hydroxy-1H-indol-3-yl)acetic acid | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Traditional Name | hydroxyindoleacetic acid | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
CAS Registry Number | 54-16-0 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
SMILES | OC(=O)CC1=CNC2=C1C=C(O)C=C2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
InChI Identifier | InChI=1S/C10H9NO3/c12-7-1-2-9-8(4-7)6(5-11-9)3-10(13)14/h1-2,4-5,11-12H,3H2,(H,13,14) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
InChI Key | DUUGKQCEGZLZNO-UHFFFAOYSA-N | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Chemical Taxonomy | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Description | Belongs to the class of organic compounds known as indole-3-acetic acid derivatives. Indole-3-acetic acid derivatives are compounds containing an acetic acid (or a derivative) linked to the C3 carbon atom of an indole. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Kingdom | Organic compounds | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Super Class | Organoheterocyclic compounds | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Class | Indoles and derivatives | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Sub Class | Indolyl carboxylic acids and derivatives | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Direct Parent | Indole-3-acetic acid derivatives | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Alternative Parents | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Substituents |
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Molecular Framework | Aromatic heteropolycyclic compounds | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
External Descriptors |
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Functional Ontology | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Physiological effect | Health effect
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Disposition | Biological location
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Process | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Role | Biological role
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Physical Properties | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Predicted Properties |
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External Links | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
HMDB ID | HMDB0000763 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DrugBank ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Phenol Explorer Compound ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
FooDB ID | FDB001403 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
KNApSAcK ID | C00000104 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Chemspider ID | 1760 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
KEGG Compound ID | C05635 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
BioCyc ID | 5-HYDROXYINDOLE_ACETATE | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
BiGG ID | 46167 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Wikipedia Link | 5-Hydroxyindoleacetic_acid | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
METLIN ID | 2975 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PubChem Compound | 1826 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PDB ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ChEBI ID | 27823 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Food Biomarker Ontology | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
References | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Synthesis Reference | Asero, B.; Colo, V. A.; Vercellone, A. Preparation of 5-hydroxy-3-indoleacetic acid. Farmaco, Edizione Scientifica (1956), 11 219-20. |