Showing chemical card for Deoxycholic acid disulfate (CFc000000516)
| Record Information | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Version | 1.0 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Creation Date | 2022-08-28 10:25:12 UTC | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Update Date | 2022-09-13 18:44:55 UTC | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Chemfont ID | CFc000000516 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Molecule Identification | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Common Name | Deoxycholic acid disulfate | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Definition | Deoxycholic acid disulfate is a substrate for Proteinase activated receptor 2, Heterogeneous nuclear ribonucleoprotein H, Small inducible cytokine A24 and Hemoglobin alpha chain. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Structure |  | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Synonyms |
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Chemical Formula | C24H40O10S2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Average Molecular Weight | 552.698 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Monoisotopic Molecular Weight | 552.20628888 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| IUPAC Name | (4R)-4-[(1S,2S,5R,7R,10R,11S,14R,15R,16S)-2,15-dimethyl-5,16-bis(sulfooxy)tetracyclo[8.7.0.0^{2,7}.0^{11,15}]heptadecan-14-yl]pentanoic acid | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Traditional Name | (4R)-4-[(1S,2S,5R,7R,10R,11S,14R,15R,16S)-2,15-dimethyl-5,16-bis(sulfooxy)tetracyclo[8.7.0.0^{2,7}.0^{11,15}]heptadecan-14-yl]pentanoic acid | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| CAS Registry Number | 67030-51-7 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| SMILES | [H][C@@]12CC[C@H]([C@H](C)CCC(O)=O)[C@@]1(C)[C@H](C[C@@]1([H])[C@@]2([H])CC[C@]2([H])C[C@@H](CC[C@]12C)OS(O)(=O)=O)OS(O)(=O)=O | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| InChI Identifier | InChI=1S/C24H40O10S2/c1-14(4-9-22(25)26)18-7-8-19-17-6-5-15-12-16(33-35(27,28)29)10-11-23(15,2)20(17)13-21(24(18,19)3)34-36(30,31)32/h14-21H,4-13H2,1-3H3,(H,25,26)(H,27,28,29)(H,30,31,32)/t14-,15-,16-,17+,18-,19+,20+,21+,23+,24-/m1/s1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| InChI Key | BYHNMIVTBIJJFZ-LLQZFEROSA-N | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Chemical Taxonomy | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Description | Belongs to the class of organic compounds known as bile acids, alcohols and derivatives. These are organic compounds containing an alcohol or acid derivative of cholic acid. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Kingdom | Organic compounds | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Super Class | Lipids and lipid-like molecules | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Class | Steroids and steroid derivatives | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Sub Class | Bile acids, alcohols and derivatives | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Direct Parent | Bile acids, alcohols and derivatives | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Alternative Parents | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Substituents |
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Molecular Framework | Aliphatic homopolycyclic compounds | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| External Descriptors |
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Functional Ontology | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Physiological effect | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Disposition | Biological location
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Process | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Role | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Physical Properties | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Predicted Properties |
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| External Links | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| HMDB ID | HMDB0000659 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| DrugBank ID | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Phenol Explorer Compound ID | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| FooDB ID | FDB022168 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| KNApSAcK ID | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Chemspider ID | 402421 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| KEGG Compound ID | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BioCyc ID | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BiGG ID | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Wikipedia Link | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| METLIN ID | 5630 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| PubChem Compound | 457190 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| PDB ID | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ChEBI ID | 491276 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Food Biomarker Ontology | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| References | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Synthesis Reference | Bureeva, Svetlana; Andia-Pravdivy, Julian; Symon, Andrey; Bichucher, Anna; Moskaleva, Vera; Popenko, Vladimir; Shpak, Alexey; Shvets, Vitaly; Kozlov, Leonid; Kaplun, Alexander. Selective inhibition of the interaction of C1q with immunoglobulins and the classical pathway of complement activation by steroids and triterpenoids sulfates. Bioorganic & Medicinal Chemistry (2007), 15(10), 3489-3498. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
