Showing chemical card for Dimethylamine (CFc000000060)
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| Version | 1.0 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Creation Date | 2022-08-28 10:25:12 UTC | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Update Date | 2022-09-13 18:44:21 UTC | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Chemfont ID | CFc000000060 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Molecule Identification | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Common Name | Dimethylamine | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Definition | Dimethylamine (DMA) is an organic secondary amine. It is a colorless, liquefied and flammable gas with an ammonia and fish-like odor. Dimethylamine is abundantly present in human urine. Main sources of urinary DMA have been reported to include trimethylamine N-oxide, a common food component, and asymmetric dimethylarginine (ADMA), an endogenous inhibitor of nitric oxide (NO) synthesis. ADMA is excreted in the urine in part unmetabolized and in part after hydrolysis to DMA by dimethylarginine dimethylaminohydrolase (DDAH). Statistically significant increases in urinary DMA have been found in individuals after the consumption of fish and seafoods. The highest values were obtained for individuals that consumed coley, squid and whiting with cod, haddock, sardine, skate and swordfish (PMID: 18282650 ). It has also been identified as a uremic toxin according to the European Uremic Toxin Working Group (PMID: 22626821 ). As a pure chemical substance Dimethylamine is used as dehairing agent in tanning, in dyes, in rubber accelerators, in soaps and cleaning compounds and as an agricultural fungicide. In the body, DMA also undergoes nitrosation under weak acid conditions to give dimethlynitrosamine. Study has shown that DMA is a metabolite of Arthrobacter and Micrococcus (PMID: 11422368 ; PMID: 7191 ). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Structure |  | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Synonyms |
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| Chemical Formula | C2H7N | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Average Molecular Weight | 45.0837 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Monoisotopic Molecular Weight | 45.057849229 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| IUPAC Name | dimethylamine | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Traditional Name | dimethylamine | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| CAS Registry Number | 124-40-3 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| SMILES | CNC | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| InChI Identifier | InChI=1S/C2H7N/c1-3-2/h3H,1-2H3 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| InChI Key | ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Chemical Taxonomy | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Description | Belongs to the class of organic compounds known as dialkylamines. These are organic compounds containing a dialkylamine group, characterized by two alkyl groups bonded to the amino nitrogen. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Kingdom | Organic compounds | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Super Class | Organic nitrogen compounds | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Class | Organonitrogen compounds | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Sub Class | Amines | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Direct Parent | Dialkylamines | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Alternative Parents | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Substituents |
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| Molecular Framework | Aliphatic acyclic compounds | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| External Descriptors |
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| Functional Ontology | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Physiological effect | Health effect
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| Disposition | Biological location
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| Process | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Role | Environmental role
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| Physical Properties | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Predicted Properties |
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| External Links | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| HMDB ID | HMDB0000087 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| DrugBank ID | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Phenol Explorer Compound ID | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| FooDB ID | FDB012589 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| KNApSAcK ID | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Chemspider ID | 654 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| KEGG Compound ID | C00543 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BioCyc ID | DIMETHYLAMINE | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BiGG ID | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Wikipedia Link | Dimethylamine | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| METLIN ID | 3758 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| PubChem Compound | 674 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| PDB ID | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ChEBI ID | 17170 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Food Biomarker Ontology | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| References | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Synthesis Reference | Zones, Stacey I.; Burton, Allen W. Production of methylamine and dimethylamine using STI zeolite catalysts. U.S. Pat. Appl. Publ. (2007), 6pp. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
