Showing chemical card for p-Hydroxyphenylacetic acid (CFc000000006)
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| Version | 1.0 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Creation Date | 2022-08-28 10:25:12 UTC | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Update Date | 2022-09-13 18:34:39 UTC | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Chemfont ID | CFc000000006 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Molecule Identification | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Common Name | p-Hydroxyphenylacetic acid | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Definition | p-Hydroxyphenylacetic acid, also known as 4-hydroxybenzeneacetate, is classified as a member of the 1-hydroxy-2-unsubstituted benzenoids. 1-Hydroxy-2-unsubstituted benzenoids are phenols that are unsubstituted at the 2-position. p-Hydroxyphenylacetic acid is considered to be slightly soluble (in water) and acidic. p-Hydroxyphenylacetic acid can be synthesized from acetic acid. It is also a parent compound for other transformation products, including but not limited to, methyl 2-(4-hydroxyphenyl)acetate, ixerochinolide, and lactucopicrin 15-oxalate. p-Hydroxyphenylacetic acid can be found in numerous foods such as olives, cocoa beans, oats, and mushrooms. p-Hydroxyphenylacetic acid can be found throughout all human tissues and in all biofluids. Within a cell, p-hydroxyphenylacetic acid is primarily located in the cytoplasm and in the extracellular space. p-Hydroxyphenylacetic acid is also a microbial metabolite produced by Acinetobacter, Clostridium, Klebsiella, Pseudomonas, and Proteus. Higher levels of this metabolite are associated with an overgrowth of small intestinal bacteria from Clostridia species including C. difficile, C. stricklandii, C. lituseburense, C. subterminale, C. putrefaciens, and C. propionicum (PMID: 476929 , 12173102 ). p-Hydroxyphenylacetic acid is detected after the consumption of whole grain. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Structure |  | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Synonyms |
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| Chemical Formula | C8H8O3 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Average Molecular Weight | 152.1473 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Monoisotopic Molecular Weight | 152.047344122 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| IUPAC Name | 2-(4-hydroxyphenyl)acetic acid | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Traditional Name | 4-hydroxyphenylacetic acid | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| CAS Registry Number | 156-38-7 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| SMILES | OC(=O)CC1=CC=C(O)C=C1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| InChI Identifier | InChI=1S/C8H8O3/c9-7-3-1-6(2-4-7)5-8(10)11/h1-4,9H,5H2,(H,10,11) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| InChI Key | XQXPVVBIMDBYFF-UHFFFAOYSA-N | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Chemical Taxonomy | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Description | Belongs to the class of organic compounds known as 1-hydroxy-2-unsubstituted benzenoids. These are phenols that are unsubstituted at the 2-position. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Kingdom | Organic compounds | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Super Class | Benzenoids | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Class | Phenols | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Sub Class | 1-hydroxy-2-unsubstituted benzenoids | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Direct Parent | 1-hydroxy-2-unsubstituted benzenoids | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Alternative Parents | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Substituents |
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| Molecular Framework | Aromatic homomonocyclic compounds | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| External Descriptors |
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| Functional Ontology | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Physiological effect | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Disposition | Biological location
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| Process | Naturally occurring process
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| Role | Biological role
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| Physical Properties | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Predicted Properties |
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| External Links | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| HMDB ID | HMDB0000020 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| DrugBank ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Phenol Explorer Compound ID | 573 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| FooDB ID | FDB010534 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| KNApSAcK ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Chemspider ID | 124 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| KEGG Compound ID | C00642 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BioCyc ID | 4-HYDROXYPHENYLACETATE | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BiGG ID | 35599 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Wikipedia Link | 4-hydroxyphenylacetic_acid | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| METLIN ID | 130 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| PubChem Compound | 127 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| PDB ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ChEBI ID | 18101 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Food Biomarker Ontology | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| References | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Synthesis Reference | Qiao, Xi-long; Tian, Hui; Li, Wen; Zhao, Xiu-yun; Zhang, Jin-fang. Study of 4-hydroxyphenylacetic acid synthesis from glyoxalic acid. Hebei Gongye Keji (2005), 22(5), 264-266. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
